新冠肺炎爆發以來，疫情迅速在世界范圍內擴散流行，短時間內對世界各國造成了巨大沖擊，對全人類產生了空前的影響。全球的科學家一致致力于冠狀病毒關鍵藥靶的研究以及抗病毒藥物的研發。雖然各種各樣的藥物和療法被嘗試使用，遺憾的是，目前依然沒有被確認的特效藥和疫苗，這使全球范圍內的疫情防控依然任重道遠。

當然，我們也陸陸續續的看到一些好消息。2月26日，上海公共衛生臨床中心的徐建青研究員給自己注射了一針采用全球首個以人源細胞為載體的新冠核酸（DNA）疫苗，大約兩周后，他還將接受第二針疫苗的注射。吉利德的埃博拉出血熱治療藥“瑞德西韋”（Remdesivir）、 艾伯維的抗艾滋病病毒（HIV）藥物“洛匹那韋”（Lopinavir）、富士膠片的抗流感藥物“法匹拉韋”（Favipiravir）均被認為對病毒有效。不過這些都是運用現有藥物來嘗試治療，備受期待的針對新型冠狀病毒的特效藥及疫苗的誕生，顯然需要一個長的研發和驗證過程。這對于在新冠肺炎藥物的研發跑道上已經加速起跑的國內外各大藥企及知名科研團隊來說，時間顯得尤為寶貴。工欲善其事，必先利其器。這場角逐固然也是對企業硬件的一個隱形考驗。藥物的研發，純化，產能放大，任何環節的時效都源自儀器的高效穩定，這些無一不在起著至關重要的作用。
   
讓我們欣喜的是，3月18日，Sepragen公司創始人Vinit Saxena收到日本武田制藥的信息，確認Serpragen純化產品被用于武田制藥新冠藥物COVID-19開發中，并稱得益于Separgen產品的優異性能，他們的時間進度被很好的控制。我們不難想象，項目整體進度加快可控，早日啟動臨床試驗必然來日可期。
   
武田制藥（Takeda Pharmaceutical Co.）是日本知名藥企，曾在3月4日發布消息稱將開始開發抗SARS-CoV-2多克隆免疫球蛋白（H-IG） --- TAK-888用于新型冠狀肺炎（COVID-19）高危人群。該實驗性新冠病毒療法基于新冠肺炎康復患者或者已接種疫苗人群的血漿中提取的抗體，一旦藥物被成功開發，有望降低該疾病的嚴重性，以及阻滯疾病進展到更嚴重的階段，預期將會在未來9至18個月投入市場應用。武田藥品是全球首批宣布要開發新冠病毒藥物的大型制藥企業之一。
 
Sepragen公司成立于1985年，由著名的發明家和企業家Vinit Saxena創辦，擁有14個核心專利技術，包括徑向流液相色譜技術的發明和全自動色譜系統的開發。Sepragen色譜設備和系統在北美、歐洲、澳大利亞和亞洲的各大知名公司被廣泛使用：Sepragen純化系統已經被用來生產純化20多種FDA批準的藥物如Kogenate（Bayer公司注冊），Alphanate（Alpha Therapeutics公司注冊），Neupogen(Amgen公司注冊)，GammaGuard(Baxter注冊)。
 
 相比于其他純化產品，Sepragen純化系統具有諸多優勢：

1. 高度自動化：所有步驟包括上樣、平衡，清洗，洗脫和再生都可以進行自動化操作，所有分離步驟都是通過直觀的Windows 控制軟件進行的，可以自動運行多個研究
2.可擴展性：選擇所需的QuantaSep®工作站，不同的系統可提供100至5000ml/min的流量。當您需要更高的流量時，可以使用相同的系統功能和軟件輕松擴展到下一級別的QuantaSep®工作站
3.卓越的一致性：即使在最高流速下，QuantaSep®系統也能保持低壓力，能為各種應用提供最高標準的生物分離
4.安全級別高：a.可自動排出空氣；b.具有泄漏和壓力警報；c.軟件安全性可防止未經授權的操作和數據篡改
5.柱前設有過濾裝置，以免雜質帶入色譜柱中，損壞填料
6.自動形成GMP報告，含有完整的批次報告、色譜圖和校準歷史等
7. 占地面積小
 
艾貝泰是Sepragen公司在中國區的總代理，希望能夠加速中國的制藥企業藥物的開發！
 
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