研究亮點推介
 

>>>Reciprocal Regulation Between Forkhead Box M1/NF‐kB and Methionine Adenosyltransferase 1A Drives Liver Cancer

來自中南大學湘雅醫學院參與發表的一項關于肝癌發生機制的研究，發表在國際肝臟病學領域頂級期刊 Hepatology。研究發現Forkhead Box M1/NF‐kB 和Methionine Adenosyltransferase 1A（MAT1A） 通過相互反饋調節促進肝癌發生。其中，關于Forkhead Box M1/NF‐kB和MAT1A 啟動子轉錄活性研究以及FOXM1抑制劑FDI-6 對肝癌細胞增殖影響的分析實驗，BMG CLARIOstar 多功能酶標儀為其提供了完整解決方案。

（原文：https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.31196）

>>>Nur77-activated lncRNA WFDC21P attenuates hepatocarcinogenesis via modulating glycolysis

來自廈門大學生科院陳航姿教授研究團隊發表在Nature子刊（Oncogene, 2020: 1-16）上的一項同樣關于肝癌發生機制的研究：研究發現孤兒核受體Nur77激活的lncRNA WFDC21P通過調節糖酵解抑制肝癌的發生，揭示了一種抑制肝癌形成的新細胞信號通路。BMG POLARstarOmega多功能酶標儀通過檢測腫瘤細胞增殖分析實驗，幫助該研究完成驗證Nur77激活的lncRNA WFDC21P抑制肝癌細胞增殖體外分析實驗。

（原文：https://www.nature.com/articles/s41388-020-1158-y#author-information）