伯豪首促，跳水價：3299/樣本!

測序深度：100X

促銷時間：2017年12月12日-2017年12月31日

哪些新的內容？

• 新增1,099個疾病相關基因覆蓋

• 新增75,000多個非編碼外顯子（lncRNA等）的剪切位點

• 覆蓋超過12,000多個已有報道的內含子變異

• 新增超過800個啟動子區變異

相對于普通全外，V2有哪些優勢？

• 針對臨床研究優化設計，包含更全面的研究者感興趣的內容

• 對疾病相關基因的覆蓋度優化設計，全面提升外顯子覆蓋度

• 全面覆蓋各大疾病數據庫的已知致病位點

臨床V2與常規V6參數對比

注：圖表來自對Agilent官方公布設計文件（.bed）的統計，如有異議以官方為準。

• 臨床V2為67.29Mbp, 而常規V6為60.00Mbp

• 對3427個OMIM基因進行覆蓋度統計，臨床V2比常規V6覆蓋度更好（峰型偏向高比例）

Agilent SureSelect 臨床研究外顯子組V2版本賦予您發現和鑒定新的疾病相關靶標的能力，為正在尋求一款能夠深度探究研究靶標的外顯子組產品的研究人員提供高效且經濟的解決方案。

在國外全外顯子組測序已經被廣泛用于罕見疾病的輔助臨床診斷（1000個家系樣本的臨床外顯子組測序研究）

2009年以來，伯豪生物就參與了多項GWAS研究：Nature Genetics：銀屑病易感基因LCE研究、發現漢族人紅斑狼瘡易感基因、發現東亞人群高血壓易感基因、發現格雷夫斯氏病兩個新易感基因位點....

積累了大量樣本以后，我們針對全外顯子組測序推出了升級版的GWAS（升級版GWAS：發現心梗患者的罕見變異）

歡迎致電021-51320288-8136了解更多促銷詳細內