隨著2015版中國藥典的實施以及病原微生物對人類健康的影響,制藥企業越來越重視藥品的無菌檢查。
為了讓無菌檢查能夠最大限度的反應整批產品的質量情況,避免出現假陰性或者假陽性,制藥企業需要關注實驗流程的每一個細節,包括操作風險、取樣數量風險、A級環境維持和監測風險、SOP方法驗證、培養基的適用性檢查、儀器設備的排氣和產熱風險、實驗耗材的風險控制等等。
賽多利斯擁有國際領先的無菌檢測產品,其制造工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標準,產品的設計及生產完全符合 CHP/EP/USP 相關要求。我們能夠為用戶提供設備和耗材的產品合格證、Coa證書、驗證報告以及設備的3Q認證。
為了幫助廣大用戶進一步降低無菌檢測風險,體驗我們高質量、操作便捷的無菌檢測產品,我們重磅推出“無菌檢測系統免費送”活動。我們將根據您提出的申請,與您一起優化實驗方法,簽訂耗材合作協議,您即可免費獲得價值16萬的進口無菌檢測泵!數量有限,請盡快申請哦!
活動時間:即日起-2017.12.31
Sterisart®NF無菌檢測系統
• 符合人體工學,小巧緊湊
• 無菌檢測泵頭:易清潔,光滑無死角
• 無菌檢測泵底部:無顆粒釋放免維護,對層流環境無任何干擾
• 具條形掃描功能,使用方便
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耗材推薦:無菌濾筒
• 獨立無菌包裝
• 有防泡沫設計
• 帶有自密封隔膜的濾筒可以無菌采樣
• 提供驗證報告和COA證書
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關于賽多利斯
賽多利斯集團是國際領先的制藥和實驗室設備供應商,包含兩大業務部門:生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合,主要致力于一次性使用解決方案,幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其優質的實驗室儀器、耗材和服務,為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務,滿足其需求。公司成立于1870年,總部位于德國哥廷根,在全球設有50多個生產和銷售基地。
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