2016年，北京易科泰生態技術有限公司工程師為浙江大學生物系統工程與食品科學學院、西北農林科技大學園藝學院、上海大學生命科學學院分別安裝了FluorCam開放式多光譜熒光成像系統、FluorCam開放式大型版多光譜熒光成像系統、FluorCam封閉式多光譜熒光成像系統，是全國首三例正真的多光譜熒光成像系統。

圖1 浙江大學生物系統工程與食品科學學院FluorCam開放式多光譜熒光成像系統

圖2 西北農林科技大學園藝學院FluorCam開放式大型版多光譜熒光成像系統

圖2 上海大學生命科學學院FluorCam封閉式多光譜熒光成像系統

Multi-color FluorCam 多光譜熒光成像技術由全球著名的PSI 公司在葉綠素熒光成像的基礎上研制開發的，該技術是利用長波段UV 紫外光（320nm－400nm）對植物葉片激發，產生具有4 個特征性波峰的熒光光譜，4 個波峰的波長為藍光440nm（F440）、綠光520nm（F520）、紅光690nm（ F690 ） 和遠紅外740nm（F740）；F440 和F520統稱為BGF，由表皮及葉肉細胞壁中共價結合的阿魏酸（由夜跑中的肉桂酸和類黃酮調控）和葉脈發出，受脅迫的情況下，F440/F690和F440/F740會增加或減少，某些植物的F520會增加。另外藍光440nm（F440）和綠光520nm（F520）與類胡蘿卜素、花青素等次級代謝產物的含量成正比；F690 和F740為葉綠素熒光Chl-F。F740與葉綠素濃度成相關，F680與葉綠素a和葉綠素b的比值變化有關。F690/F740是原位葉綠素含量的反向指標。脅迫會引起葉綠素含量減少，F690/F740會增加。紫外光激發多光譜熒光（UV-MCF）可以用來靈敏、特異性地評估植物生理狀態包括受脅迫狀態，包括干旱、病蟲害、環境污染、氮脅迫等。

表1 藍綠熒光的特征

圖4. 煙草花葉病毒感染前和感染24-49小時的煙草葉片熒光成像圖。
F440：UV激發的440nm藍色熒光；F550：UV激發的550nm綠色熒光；F690.：藍光激發的690nm葉綠素熒光；RGB：通過RGB相機獲取的可視圖像（Chaerle，2006）

FluorCam多光譜熒光成像系統具備紫外光作為多光譜的激發光；還具備紅藍光源，作為葉綠素熒光成像的激發光；浙江大學和西北農林科技大學開放式多光譜熒光成像還選配了紅光/紅外雙色光，作為PAR吸收系數的光源；西北農林科技大學大型版開放式多光譜還選配了GFP模塊、選配了青色光源和綠色光源進行YFP/CFP/EGFP以及各種熒光染料成像分析模塊；還選配白色光源作為模擬自然光使用；除具備激發光源，多光譜熒光成像技術都具備相應的濾波器技術，以檢測到相應波段的熒光。

浙江大學FluorCam開放式多光譜熒光成像系統可進行葉綠素熒光成像分析（Fv/Fm、Kautsky誘導效應、熒光淬滅）、PAR吸收系數、多光譜成像，調試重點進行多光譜熒光成像分析，使用材料為辦公室盆栽。運行Fv/Fm、Kautsky誘導效應、熒光淬滅程序，運行正常，但是實驗材料未進行暗適應，而且基本是在室內生長，室內陽光不充足已經對該室內盆栽形成了一定的脅迫，所以QY值在0.77，沒有達到0.8。PAR吸收系數：同樣選擇盆栽進行PAR吸收測量，正常植物的PAR吸收系數為0.8-0.84，實驗材料為長期在室內培養，其值在0.57左右。

利用浙江大學FluorCam開放式多光譜熒光成像系統進行多光譜熒光成像分析，實驗材料還是選擇室內盆栽，剛離體后進行一次多光譜實驗，離體后3個小時之后進行一次多光譜實驗，18個小時之后進行一次多光譜，多光譜熒光成像所能測的數據如下：

1）F740與葉綠素濃度成反比，隨著離體時間越長逐漸變小，葉綠素濃度降低

2）離體脅迫的情況下，F440/F740增大。

FluorCam多光譜熒光成像系統為真正的多光譜熒光成像，可以反映早期病蟲害等脅迫的情況，也可以反映次級代謝，通過多光譜熒光特別是F440、F520、F680及其比率F440/F680、F520/F680，可以分析植物次級代謝產物酚類化合物的積累過程。FluorCam多光譜熒光成像系統將為浙江大學、西北農林科技大學、上海大學的科研工作貢獻一份力量。