2013第四屆國際體外診斷產業高峰論壇將于3月召開
瀏覽次數:4570 發布日期:2013-1-5
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2013第四屆國際體外診斷產業高峰論壇(IVD Summit 2013)
2013年3月8-9日,中國廈門
2013(第四屆)國際體外診斷產業高峰論壇是易貿商務主辦的品牌會議之一,已然成為中國體外診斷企業了解IVD市場和研發進展的重要平臺。在前三年成功舉辦的優良基礎下,2013第四屆國際體外診斷產業高峰論壇將采取總分會場形式,聚集更多IVD行業高層進行深入探討,增進企業與政府、企業與臨床/檢驗醫師、企業與企業間的溝通交流,磨合出新的思路、碰撞出深度合作的火花。
伴隨著我國診斷市場從雛形期過渡到成長期,整個產業也面臨不容忽視的問題。產業集中性欠缺、小而分散的現狀亟待改變。與跨國企業相比,無論是科研進展、產值規模,中國的診斷試劑企業都需要尋找新的突破口。另一方面,目前國內診斷設備的主導地位仍然被跨國寡頭所占據,已經形成“ 試劑- 設備”同步發展的捆綁策略的企業屈指可數。
國內診斷企業如何找到新的突破口,跨國項目合作能否進入更深度階段,試劑科研如何邁向產學研一體化,這些炙手可熱的問題將在2013( 第四屆)國際體外診斷產業高峰論壇上展開深入探討!
大會官網:http://ivdsummit.cbichina.com
會議主要議題:
總會場:
▼ “十二五”規劃下體外診斷產業發展戰略
▼ 創新機制探究——診斷與制藥企業如何更好地建立合作
▼ 海外戰略制定與實施
▼ 體外診斷行業資本合作展望
▼ 利用合作與兼并實現行業整合
▼ 如何實現技術轉移及商業化
▼ 體外診斷產品專利策略
研發技術專場:
▼ 傳染病的臨床診斷
▼ 最新分子診斷技術在傳染病監測中的應用
▼ POCT在傳染病診斷中的應用
▼ 遺傳病的產前診斷
▼ 基因芯片技術在遺傳病檢測中的應用
▼ 從臨床治療論腫瘤診斷發展方向
▼ 基因芯片技術在腫瘤個體化治療中的應用
▼ 利用轉化醫學研究 加速個體化用藥進程
質量控制專場:
▼ 體外診斷產品溯源性與標準化解讀
▼ 體外診斷試劑中標準品的溯源問題
▼ 如何建立POCT產品的溯源標準
▼ 提高原料品質 控制體外診斷試劑質量
▼ 如何為診斷產品的規模化生產提供完善的質量控制解決方案
▼ 生化診斷產品質量控制與靈敏度提高
▼ 酶聯免疫診斷試劑生產及質量控制
▼ 分子診斷的質量管理
歷屆部分發言嘉賓:
叢玉隆,教授,全國醫學實驗室及體外診斷系統標準化委員會主任委員
康熙雄,主任、教授,北京天壇醫院實驗診斷中心
袁斌華,處長,深圳市藥品監督管理局
吳樂斌,董事長兼總裁,中生北控生物科技股份有限公司
應希堂,董事長,北京科美生物技術有限公司
邱子欣,總經理,北京萬泰生物藥業股份有限公司
吳一飛,Executive Director,藥明康德
趙智賢,醫學技術事業部市場總監,博奧生物
施晨陽,亞洲區總裁,QIAGEN凱杰
張磊,臨床檢驗中心生育健康項目負責人,華大基因
Thomas Li, PhD, FACB, FAAAAI, US Chief Technology Office, F. Hoffmann-La Roche Ltd.
陳學東,副總裁,迪安診斷
古宏晨,教授,上海交通大學Med-X 研究院納米生物醫學研究中心
往屆大會盛況回顧:
2012年3月8日-9日,由上海易貿商務發展有限公司主辦的“2012(第三屆)國際體外診斷產業高峰論壇”在深圳香格里拉酒店隆重舉行。本屆峰會吸引了168位參會代表,來自體外診斷行業的30多位權威人士應邀發表了主題演講或參與了嘉賓訪談,從多種視角,多個層面探討了中國體外診斷產業發展中所面臨的挑戰與機遇,交流戰略合作的經驗,為我國診斷行業的發展出謀獻策。http://events.cbichina.com/con/ivd2012/index_cn.html
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聯系人:全小姐
熱線:+86-21-51550869
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郵箱:jessicaquan@cbichina.com
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