—在創新和競爭的循環下把握仿制藥的商機

 

開始時間：2013年3月28日

結束時間：2013年3月29日

 

舉辦地點：中國.上海世紀皇冠假日酒店

 

會議官網：www.nextgen-china.com

聯系電話：021-61573930, 61573919

主辦單位：CPhI Conferences

 

全球仿制藥市場目前已達800億美元的規模，占全球藥品市場的40%以上，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業增長速度為25%，成長趨勢不可抵擋。伴隨著“十二五”指出將全面提高仿制藥質量的規劃下，中國仿制藥市場從“搶仿”到“創新”，優勝劣汰的市場標準勢必將主導國內巨大的仿制藥市場。近幾年，國外上市新藥不斷減少，世界原料藥產業慢慢向發展中國家轉移，今后幾年將是國際藥品專利到期的高峰時期，中國等發展中國家將成為仿制藥產業發展重點轉移目的地，面對這種形勢，仿制藥成未來我國制藥產業踏板，企業完全可以“仿中有制”， 在“國際競爭國內化，國內競爭國際化”的中國仿制藥市場上、在工藝創新上大有作為。

 

第三屆中國仿制藥峰會2013將邀請120+位來自政府機構、仿制藥企業、原研藥企業的決策者共聚此次盛會，深入探討仿制藥從藥的出發、應用、注冊到生產的核心環節中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評制度更新、工藝質量創新以及“引進來和走出去” 藥研合作從三大板塊進行深入探討， 為國內外從事仿制藥領域的專業人士提供交流與展示的平臺，促進仿制藥產業鏈的升級發展與交流合作。

 

誰應該來參加：

按職位：

   • 決策層

   • 研發部

   • 法規部、注冊部

   • 市場營銷部

   • 業務發展部

   • QA/QC

   • 生產部

   • 其他部門

來自于：

   • 仿制藥藥企

   • 原研藥藥企

   • 政府機構

   • 研發外包和生產外包

   • 原料、輔料和材料供應商

   • 設備供應商

   • 實驗室分析儀器

   • 其他

 

   •   仿制藥的最新法規及政策解讀 - “質量一致性評價標準”下仿制藥申報進展在何方？

   •   仿制藥的申報流程及評審資質要求 - 如何實現工藝質量上的達標要求與創新成果？

   •   仿制藥的“仿中有創”的出路- 仿制藥怎樣和新技術要求保持匹配？

   •   仿制藥的研發合作新思路 - 實現“仿制藥”如何做下去？

 

 

會議構架
第一天
	模塊一：國內外仿制藥法規細則研討
上午	中國仿制藥體系和標準要求
下午	全球仿制藥法規要求概述
第二天
上午	模塊二：仿制藥工藝質量創新分析
下午	模塊三：仿制藥研發合作新思路暢想

 

電話: 021-61573930,61573919
傳真: 021-61577299
電子郵箱:askconference@ubm.com

地址:上海市南京西路388號仙樂斯廣場9樓

郵編200003