Cytiva作為國際生物醫(yī)藥行業(yè)的重要共建者，攜手易貿(mào)醫(yī)療BIOCHINA共同成立了揚帆出海專家團。邀請了具有海外法規(guī)咨詢背景、BD交易實戰(zhàn)經(jīng)驗的專家加入，致力于幫助企業(yè)解決在國際市場上遇到的法規(guī)難題、BD交易磋商難題，降低合規(guī)風險，加速產(chǎn)品出海進程，助力企業(yè)在更廣闊的市場空間中揚帆遠航。
 
2025年4月21日，“揚帆計劃——走入鼎康生物”于鼎康生物圓滿舉行！本次活動邀請多位專家從歐盟法規(guī)到中美法規(guī)差異，從應對FDA 審計到CMC 創(chuàng)新策略，再到專家面對面交流行業(yè)難題，與大家共同探討生物醫(yī)藥行業(yè)出海的熱點話題。
  1  歐盟單克隆抗體質量管理條例  
2  中美雙報視角下的CMC法規(guī)差異與質量體系國際化策略  
3  現(xiàn)場GMP如何應對FDA審計  
4  全球競速下的CMC創(chuàng)新三角：
早期策略筑基•供應鏈擇優(yōu)•AI增效  
5  專家面對面         至此，“揚帆計劃——走入鼎康生物”圓滿落幕，作為揚帆計劃出海專家團的首站，此次活動為參會者搭建了寶貴的交流平臺，通過專家講座、案例分析和互動討論等豐富形式，為企業(yè)出海發(fā)展提供了切實可行的指導建議。
 
期待未來揚帆計劃繼續(xù)為生物醫(yī)藥企業(yè)開拓國際市場提供有力支持，助力企業(yè)在全球化浪潮中乘風破浪、勇立潮頭！