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賽業(yè)生物與紐福斯達成眼科AAV基因治療全球戰(zhàn)略合作

瀏覽次數:2215 發(fā)布日期:2022-9-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉載請注明出處

近日,賽業(yè)生物與紐福斯生物科技有限公司(以下簡稱“紐福斯”)就共同開發(fā)眼科AAV基因治療載體達成共識,宣布正式確立戰(zhàn)略合作伙伴關系。此次合作旨在結合賽業(yè)生物專業(yè)的基因治療AI高通量AAV衣殼進化技術平臺優(yōu)勢,以及紐福斯的眼科的衣殼驗證平臺,共同開發(fā)高效的眼科AAV衣殼,支持眼科治療產品的開發(fā)。    圖片 破解研發(fā)困局 打造國際領先的AAV基因治療平臺  賽業(yè)生物是一家基因治療綜合解決方案提供商,擁有AI高通量AAV衣殼進化技術平臺和相關專利技術;同時,以眼科疾病為突破口,集合國際知名的精細化小動物眼科儀器設備,資深的專業(yè)人才資源和豐富的基因編輯模型構建經驗,建立了標準化的眼科基因治療研究整體服務體系。    借助于成熟的AAV驗證和眼科基因治療產品研發(fā)生產平臺,紐福斯已建立豐富的眼科基因治療管線,包含針對Leber氏遺傳性視神經病變、常染色體顯性視神經萎縮、血管性視網膜病變等多個眼科罕見病和常見病在研項目。    在AAV眼科基因治療的藥物開發(fā)上,賽業(yè)生物與紐福斯具有廣闊的合作空間和巨大的發(fā)展?jié)撃埽p方將整合資源優(yōu)勢,加大技術與資金投入,開發(fā)高效的眼科AAV衣殼,解決行業(yè)瓶頸,有的放矢地推動眼科基因治療從實驗室走向產業(yè)化。本次達成的全球戰(zhàn)略合作的總商業(yè)價值超過10億元。    達成深度合作 惠及全球遺傳性眼科疾病患者  賽業(yè)生物董事長韓藍青先生表示,“基因治療技術憑借著政策引領、資本加持,在眼科疾病領域釋放出了強大的創(chuàng)新潛力,且正以一種大家都始料未及的速度搶占市場。我們可以看到,紐福斯專注建設眼科疾病的體內基因治療平臺,致力于將技術成果推進到臨床階段這一點更是難能可貴。在當前行業(yè)飛速發(fā)展的拐點,賽業(yè)生物有堅定的決心和信心,與紐福斯攜手并進,共同服務于AAV基因治療研發(fā),將安全性好、穩(wěn)定性高的藥物帶給全世界的眼科疾病患者。”    紐福斯董事長李斌教授提到,“眼健康工作已成為國家戰(zhàn)略目標。在遺傳性眼科疾病的治療手段中,基因治療是未來主要的治療方法。紐福斯希望尋求志同道合的伙伴一起努力,以期在新藥研發(fā)和生產上取得突破性成就。賽業(yè)生物作為基因治療行業(yè)的有生力量,正是我們未來前進道路上的理想的同行者。”      關于賽業(yè)    賽業(yè)生物成立于2006年,是一家以數據、算法和模型加速新藥研發(fā)的創(chuàng)新型CRO企業(yè)。賽業(yè)生物以動物模型為依托,結合對人工智能的深度探索,在基因編輯動物模型領域走在行業(yè)前沿,從動物模型資源庫、模型定制、飼養(yǎng)繁育、無菌鼠技術服務到表型功能驗證,全方位智能化滿足客戶在基礎研究和新藥研發(fā)領域動物模型需求。同時,賽業(yè)生物不斷豐富產品線,強化數據和模型優(yōu)勢,前瞻性布局基因治療與細胞治療領域,結合靶點預測與驗證平臺、病毒載體研制平臺、評價模型構建平臺和有效性評價平臺,在賽道轉換中再次騰飛。    賽業(yè)生物目前員工人數超900名,總規(guī)模超40000平方米,在中國廣州、蘇州、固安設立有全資子公司,在成都、北京、上海、武漢、長沙等地設有辦事處,在美國Santa Clara和日本東京設有子公司。賽業(yè)生物已和全球100多個國家和地區(qū)的科學家及企事業(yè)單位建立了廣泛的合作,產品與技術已直接應用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在內的6300余篇學術論文。秉承著為生物科技創(chuàng)造無限可能的企業(yè)愿景,賽業(yè)生物愿與全球醫(yī)藥研發(fā)人員共拓美好未來!    關于紐福斯    紐福斯是中國專注于眼科疾病的體內基因治療行業(yè)領導者。紐福斯在武漢、蘇州、上海和美國圣地亞哥設有子公司,致力為全球患者研發(fā)針對遺傳疾病的基因療法。研究者發(fā)起的視網膜疾病基因治療研究的試驗數據成功地驗證了我們使用的AAV平臺,研究結果已經發(fā)表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和Ebio Medicine上。    紐福斯的核心產品NR082(NFS-01),旨在治療ND4介導的萊伯氏遺傳性視神經病變(ND4-LHON),已被美國FDA和歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥稱號(ODD),是首個同時獲得中國NMPA及美國FDA授予的臨床試驗IND許可的中國籍基因治療新藥。目前已基于I/II期臨床試驗數據與CDE就III期臨床方案達成一致意見。公司管線還包括ND1介導的LHON(公司第二款美國FDA授予ODD稱號新藥)、常染色體顯性視神經萎縮、視神經保護、血管性視網膜病變等臨床前候選藥物。紐福斯已啟動蘇州工廠的內部生產擴能,以支持未來的商業(yè)需求。

近日,賽業(yè)生物與紐福斯生物科技有限公司(以下簡稱“紐福斯”)就共同開發(fā)眼科AAV基因治療載體達成共識,宣布正式確立戰(zhàn)略合作伙伴關系。此次合作旨在結合賽業(yè)生物專業(yè)的基因治療AI高通量AAV衣殼進化技術平臺優(yōu)勢,以及紐福斯的眼科的衣殼驗證平臺,共同開發(fā)高效的眼科AAV衣殼,支持眼科治療產品的開發(fā)。

破解研發(fā)困局 打造國際領先的AAV基因治療平臺

賽業(yè)生物是一家基因治療綜合解決方案提供商,擁有AI高通量AAV衣殼進化技術平臺和相關專利技術;同時,以眼科疾病為突破口,集合國際知名的精細化小動物眼科儀器設備,資深的專業(yè)人才資源和豐富的基因編輯模型構建經驗,建立了標準化的眼科基因治療研究整體服務體系。

借助于成熟的AAV驗證和眼科基因治療產品研發(fā)生產平臺,紐福斯已建立豐富的眼科基因治療管線,包含針對Leber氏遺傳性視神經病變、常染色體顯性視神經萎縮、血管性視網膜病變等多個眼科罕見病和常見病在研項目。

在AAV眼科基因治療的藥物開發(fā)上,賽業(yè)生物與紐福斯具有廣闊的合作空間和巨大的發(fā)展?jié)撃埽p方將整合資源優(yōu)勢,加大技術與資金投入,開發(fā)高效的眼科AAV衣殼,解決行業(yè)瓶頸,有的放矢地推動眼科基因治療從實驗室走向產業(yè)化。本次達成的全球戰(zhàn)略合作的總商業(yè)價值超過10億元。

達成深度合作 惠及全球遺傳性眼科疾病患者
賽業(yè)生物董事長韓藍青先生表示,“基因治療技術憑借著政策引領、資本加持,在眼科疾病領域釋放出了強大的創(chuàng)新潛力,且正以一種大家都始料未及的速度搶占市場。我們可以看到,紐福斯專注建設眼科疾病的體內基因治療平臺,致力于將技術成果推進到臨床階段這一點更是難能可貴。在當前行業(yè)飛速發(fā)展的拐點,賽業(yè)生物有堅定的決心和信心,與紐福斯攜手并進,共同服務于AAV基因治療研發(fā),將安全性好、穩(wěn)定性高的藥物帶給全世界的眼科疾病患者。”

紐福斯董事長李斌教授提到,“眼健康工作已成為國家戰(zhàn)略目標。在遺傳性眼科疾病的治療手段中,基因治療是未來主要的治療方法。紐福斯希望尋求志同道合的伙伴一起努力,以期在新藥研發(fā)和生產上取得突破性成就。賽業(yè)生物作為基因治療行業(yè)的有生力量,正是我們未來前進道路上的理想的同行者。”
 

關于賽業(yè)

賽業(yè)生物成立于2006年,是一家以數據、算法和模型加速新藥研發(fā)的創(chuàng)新型CRO企業(yè)。賽業(yè)生物以動物模型為依托,結合對人工智能的深度探索,在基因編輯動物模型領域走在行業(yè)前沿,從動物模型資源庫、模型定制、飼養(yǎng)繁育、無菌鼠技術服務到表型功能驗證,全方位智能化滿足客戶在基礎研究和新藥研發(fā)領域動物模型需求。同時,賽業(yè)生物不斷豐富產品線,強化數據和模型優(yōu)勢,前瞻性布局基因治療與細胞治療領域,結合靶點預測與驗證平臺、病毒載體研制平臺、評價模型構建平臺和有效性評價平臺,在賽道轉換中再次騰飛。

賽業(yè)生物目前員工人數超900名,總規(guī)模超40000平方米,在中國廣州、蘇州、固安設立有全資子公司,在成都、北京、上海、武漢、長沙等地設有辦事處,在美國Santa Clara和日本東京設有子公司。賽業(yè)生物已和全球100多個國家和地區(qū)的科學家及企事業(yè)單位建立了廣泛的合作,產品與技術已直接應用于包括CNS(Cell, Nature, Science)三大期刊在內的6300余篇學術論文。秉承著為生物科技創(chuàng)造無限可能的企業(yè)愿景,賽業(yè)生物愿與全球醫(yī)藥研發(fā)人員共拓美好未來!

 

關于紐福斯

紐福斯是中國專注于眼科疾病的體內基因治療行業(yè)領導者。紐福斯在武漢、蘇州、上海和美國圣地亞哥設有子公司,致力為全球患者研發(fā)針對遺傳疾病的基因療法。研究者發(fā)起的視網膜疾病基因治療研究的試驗數據成功地驗證了我們使用的AAV平臺,研究結果已經發(fā)表在Nature-Scientific ReportOphthalmologyEbio Medicine上。

紐福斯的核心產品NR082(NFS-01),旨在治療ND4介導的萊伯氏遺傳性視神經病變(ND4-LHON),已被美國FDA和歐洲藥品管理局(EMA)授予孤兒藥稱號(ODD),是首個同時獲得中國NMPA及美國FDA授予的臨床試驗IND許可的中國籍基因治療新藥。目前已基于I/II期臨床試驗數據與CDE就III期臨床方案達成一致意見。公司管線還包括ND1介導的LHON(公司第二款美國FDA授予ODD稱號新藥)、常染色體顯性視神經萎縮、視神經保護、血管性視網膜病變等臨床前候選藥物。紐福斯已啟動蘇州工廠的內部生產擴能,以支持未來的商業(yè)需求。

相關公司:賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司
聯(lián)系電話:400-680-8038
E-mail:info@cyagen.com


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