北京時間2022年4月26日晚23點，Biosensing Instrument公司邀請輝瑞首席科學家，喬納森.布魯克斯先生為您介紹輝瑞在G蛋白偶聯受體靶向抗體藥物研發的前沿研究。屆時，Biosensing Instrument公司首席科學家武世杰先生會為您詳細介紹SPRm 200系統。考慮到直播時間太晚的問題，我司會對本次會議進行全程錄制，錄制后配上中文字幕再找時間線上播放，屆時我公司技術支持人員會為各位老師詳細解答。掃描下方二維碼完成注冊，即可與來自全球頂尖的制藥公司科學家面對面交流。

G蛋白偶聯受體（GPCRs）是真核生物中最大，種類最多的膜受體，是一種跨膜蛋白。當配體與GPCR結合時，會引起GPCR構象的改變，并激活G蛋白。觸發朝向細胞事件的信號級聯。目前共有大于270 種GPCRs ，它們具有廣泛的疾病原理，具有適合用抗體靶向的特性，為腫瘤、代謝性疾病、炎癥、纖維化、疼痛、腎病的治療領域提供了最多的靶點。目前，在呼吸系統疾病、眼科、心血管適應癥和傳染病方面也有越來越多的潛在GPCR 靶點被驗證。

抗體藥物行業是近些年發展十分迅猛的行業，已經在抗腫瘤領域和自身免疫類領域的治療占據極其重要的位置。全球范圍內抗體藥物市場龐大且未來市場廣闊，是生物制藥中復合增長率最高的一類藥物。隨著抗體藥物的深入研究與突破，其治療領域將會進一步擴大。抗體藥物在選擇性、生物利用度、半衰期和效應功能方面具有許多優勢。

那么，如何在保持細胞膜完整狀態下，高效、快速、精準的分析細胞膜上G蛋白偶聯受體與抗體藥物間的相互作用呢？美國Biosensing Instrument公司的儀器，“SPRm 200-細胞膜蛋白原位分子互作系統”可以為您提供一站式解決方案，助力您的研究。

SPRm 200系統將光學顯微鏡與SPR相結合，專為觀察和測量細胞膜表面蛋白和其他目標分子結合親和力及動力學常數，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm 200無需對觀察目標進行標記，可以實時定量的進行檢測。可同時可視化觀察細胞結構和局部結合活性。無需提取細胞膜蛋白，即可在正常活細胞狀態下觀察和測量藥物和膜蛋白的實時相互作用。探測器測量每個像素的SPR響應，并將其映射到SPR圖像中。在每個像素處，記錄一個傳感圖，從而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然狀態下的多種表面結合和相互作用成為可能。