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講座預告:FluidFM®單細胞技術(shù)與CRISPR的結(jié)合

瀏覽次數(shù):2907 發(fā)布日期:2021-9-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處

報告簡介:

隨著CRISPR/Cas技術(shù)的發(fā)展,將突變精確的引入基因組并獲得細胞系的技術(shù)路線已經(jīng)成為現(xiàn)代生物醫(yī)學研究的重中之重。然而,要將這種基因編輯的能力轉(zhuǎn)化為疾病治療的能力,必須跨越幾個障礙。首先基因組編輯遞送效率仍然較低;其次仍然存在非特異基因組區(qū)域突變的風險;另外同源重組精確編輯效率仍較低。

 

為了跨越這些障礙,我們將FluidFM®技術(shù)與CRISPR相結(jié)合,將基因編輯復合物直接注射到目標細胞的細胞核中,從而我們成功跨越了基因組遞送的障礙。此外,將CRISPR核糖核酸蛋白復合物受控地傳遞到靶細胞的細胞核,也將最大限度地減少脫靶編輯的可能性,并通過共注射HDR模板增強同源重組。另外,我們的單細胞方法避免了繁瑣的選擇過程,并將材料成本降至最低。

 

綜上所述,利用FluidFM®技術(shù)進行單細胞基因組工程將提高科研領(lǐng)域和工業(yè)領(lǐng)域中生物醫(yī)學研究中細胞系開發(fā)項目的質(zhì)量和速度,并降低成本。

 

報告重點:

☛ FluidFM®技術(shù)是什么?它如何應用于CRISPR和細胞系構(gòu)建;

☛ 真正的單細胞基因組工程:自下而上方法的優(yōu)勢;

☛ 通過減少脫靶編輯和避免繁瑣的克隆挑選過程,獲得高質(zhì)量的單克隆細胞株;

☛ 通過降低試劑和細胞使用量來進一步降低成本;

☛ 真正的從單個細胞開始,加速了細胞系構(gòu)建過程;

 

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報告時間:

2021年9月28日 21:00 - 22:00 (北京時間)

 

主講人:

▪ Dr. Tobias Beyer

▪ CSO / 高級細胞生物學家,Cytosurge AG公司

▪ Dr. Tobias Beyer在蘇黎世聯(lián)邦理工學院獲得細胞生物學博士學位。在多倫多LTRI完成博士后研究,隨后他加入蘇黎世聯(lián)邦理工學院擔任組長(Prof. Wutz and Prof. Corn組)。本次講座,他將整合他在細胞生物學、細胞信號轉(zhuǎn)導和胚胎干細胞方面的專業(yè)知識,將CRISPR/Cas9和FluidFM®技術(shù)結(jié)合起來闡述其在單細胞基因工程中的應用。在Cytosurge公司, Dr. Tobias Beyer負責對FluidFM OMNIUM應用方向的把關(guān),并不斷拓展FluidFM OMNIUM的應用。

 

技術(shù)線上論壇:

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