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藥物開發者&CMC國際峰會通知

瀏覽次數:6110 發布日期:2021-5-19  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
藥物開發者&CMC國際峰會暨藥物CMC國際高峰論壇(2021武漢)

 
舉辦時間丨2021年7月1-2日
舉辦地點丨武漢·中南花園飯店-南苑樓
主辦單位丨藥相知
協辦單位丨宏韌醫藥
戰略合作丨微譜生物醫藥事業部
承辦單位丨上海潛沉生物技術中心
支持媒體丨藥渡、肽度、戊戌數據、E藥晴雨表、醫脈同道
 
藥相知:CMC峰會亮點
  • 2021武漢化藥主題首場千人公益學術盛會
  • 新藥研發大咖剖析創新藥立項疑難與重點
  • 頂尖制劑高手親身傳授處方設計及工藝訣竅
  • 藥理毒理專家講解新藥非臨床技術與操作要點
  • 業內頂尖分析總監分享分析方法與質量控制
  • 合成大師講授綠色化學與工藝優化理念實踐
  • 醫藥新政下新藥仿制藥項目管理與風險評估
  • 技術大咖共聚探討藥品生命周期熱門話題
  • 各路頂尖高手支招產品穩定性研究
  • 數位監管機構背景專家一起精準解讀法規

藥相知:CMC日程安排
會議議程安排為7月1-2日兩天全天大會報告
 
 
藥相知:CMC嘉賓陣容
(嘉賓排名不分先后)







 
藥相知:CMC峰會議程
會場一:復雜制劑工藝與改良型創新 
  • 吸入性505(b)(2)創新藥研發和申報
李君寧 立生醫藥(蘇州)有限公司創始人/董事長
  • 創新藥研發過程中CMC的策略和挑戰
胡新輝 Everest Medicines 首席技術官
  • 復雜制劑的生物豁免之路-淺談使用模型技術替代復雜制劑BE終點的可行性
劉   波 武漢工程大學“百人計劃”教授
  • CMC如何助力新藥研發
王志宣 賽諾菲中國研發CMC商務&外部合作總監
  • 凍干技術在復雜及高端制劑中的應用
劉恒利 高級總監,凱信遠達研發中心
  • 改良與創新:兼談納米技術及納米產品
趙履偉 博士 華氏醫藥集團上海研發中心總經理
  • 吸入藥物制劑的改良與創新
侯曙光 四川普銳特藥業董事長和總經理
  • 吸入制劑體內外相關性研究
沈丹蕾 亞洲吸入技術協會常務委員和全國吸入給藥聯盟主席,中國顆粒學會吸入顆粒專業委員會副主任委員
  • 經皮給藥創新制劑的開發策略和技術要點分析
吳傳斌 廣州新濟藥業創董事長暨南大學藥學院 教授
  • 一致性評價制劑發補案例分享及對策
任曉文  天津藥物研究院研究員
  • 創新藥制劑開發與變更管理
傅崇東 和記黃埔醫藥(上海)有限公司 副總裁
  • 創新藥(小分子)制劑研發和工藝控制策略
李   坤 上海醫藥工業研究院 現任上海宣泰醫藥研發副總
  • 從FDA積極獲批的皮膚局部給藥制劑中獲得的研發思考與案例分享
羅華菲 藥物制劑國家工程研究中心 皮膚途徑藥物遞送系統技術平臺負責人
  • 透皮貼劑的設計與應用
湯秀珍 上海復耀醫藥科技有限公司 研發總監
 
 會場二:新藥創制與研究專場 
  • 醫藥市場宏觀趨勢和未來創新藥布局趨勢
李   靖 藥渡經緯信息科技有限公司創始人兼董事長
  • 藥物新分子實體(NME)化學空間的探索與開拓
張   霽 東陽光藥業研發首席科學家
  • 創新藥應該具備哪些創新能力
葉祥勝 原力生命科學首席科學官
  • HER2陽性乳腺癌腦轉移創新腫瘤藥的全球開發
周   鼎 上海贊榮醫藥科技有限公司聯合創始人,CSO;蘇州贊榮醫藥科技有限公司CEO
  • 乙肝病毒新藥的研發未來展望
劉曉宇 成都凡諾西生物醫藥科技有限公司 董事長聯合創始人
  • 從PCC到IND:CMC解決方案探討
龔佑祥 博士 煕華藥業CEO
  • 新一代糖代謝及其衍生疾病的藥物研發
郝   巖 盛世泰科生物化學部高級副總經理
  • 結構解析新技術MicroED在新藥發現和CMC研究中的應用
劉磊峰 蘇州青云瑞晶生物科技有限公司CEO & 聯合創始人
  • 從近年美國上市新藥看抗菌藥的研發動態
周偉澄  研究員 上海醫藥工業研究院
  • 差異化創新藥研發-孤兒藥研發的立項思考
鄭維義 南京應諾醫藥科技有限責任公司/江蘇諾伯奧生物醫藥股份有限公司董事長
  • 候選藥物的發現與成藥性研究方法與實踐
楊玉社 中科院上海藥物研究所二級研究員
  • 創新藥物臨床前研發要點及案例分析
張海洲 博際生物醫藥CEO
  • 早期臨床研究策略制定和設計思路
劉   鈁 國信醫藥創新藥早期臨床研究中心副總經理
  • 規避新藥非臨床研究與注冊的風險–源自藥理毒理研究的思考與實踐
程魯榕 原國家藥監局藥品審評中心 主任藥師
  • 基于LC-MS/MS技術的多肽類藥物生物分析檢測的研究策略及案例分享
陳桂英 武漢宏韌生物醫藥科技有限公司生物分析部總監    
  • 支持臨床試驗安全性的非臨床研究策略
彭雙清 教授 上海美迪西生物醫藥股份有限公司首席科學技術官    
 
會場三:分析方法開發與雜質研究 
  • 基因毒雜質的挑戰與控制策略-從ICH指導綱領到實際操作層面
李敏 華海藥業副總裁,分析領域首席科學家 
  • 雜質研究及控制策略
霍秀敏 教授 原國家藥品監督管理局藥品審評中心,主任藥師
  • 定量核磁技術在藥物研發中的應用
蘇保寧 上海藥明康德新藥開發有限公司核心分析部負責人(副總裁)
  • 新藥研發過程中對藥物分析方法開發和驗證應考慮的關鍵因素
閆煥英 藥明康德新藥開發有限公司核心分析部主任
  • 復雜成分藥物的質量研究
余   立 原北京市藥品檢驗所、國家局新藥評審專家庫專家,仿制藥立卷審查研究小組成員
  • 藥物分析中不同種類手性柱的介紹與應用
魏少勇 廣州菲羅門科學儀器有限公司 副總經理
  • 含不揮發鹽及離子對HPLC方法LC-MS鑒定策略/頭孢類產品聚合物雜質研究策略
劉國柱 長沙晨辰醫藥科技有限公司技術總監
  • 基于注射劑生產工藝的組件系統相容性和包裝系統密封性研究實踐
孟昭珂 浙江美測醫藥科技有限公司技術中心總監
  • 液相方法開發中多因素同時研究的案例
閻作偉 加拿大ACD/Labs 中國區經理
  • 具有穩定性指示的分析方法開發和驗證&可接受標準
吳四清 湖南醇健制藥科技有限公司總經理兼研發中心負責人
  • 化學藥品新注冊分類申報資料解讀-原料藥的特性鑒定
韓芳霏 微譜生物醫藥技術中心分析總監
  • 實例講解發補回復的技巧和策略(2小時)
陳   洪 成都苑東生物制藥股份有限公司副總經理,研發中心總經理
 
會場四:藥包材/輔料相關質量與穩定性研究
  • 藥品包裝材料的登記與變更相關要求
俞   輝  原浙江省食品藥品檢驗研究院藥品包裝材料所所長
  • 基于注射劑生產工藝的組件系統相容性和包裝系統密封性研究實踐
孟昭珂 浙江美測醫藥科技有限公司技術中心總監
  • 新規下藥品包裝系統密封完整性驗證指南及探討
蔡   榮 上海市食品藥品包裝材料測試所副所長、技術負責人
  • 注射劑密封完整性(CCIT)陽性樣品制備:最新國際技術進展及國內應用分享
呂庚逢 英國歐譜特系統(OpTek Systems)中國分部微加工事業部經理
  • 相容性研究-常見發補案例分享
楊瀟軍 微譜生物醫藥技術中心相容性研究技術總監
  • 微生物挑戰法在容器密封完整性研究中的應用
汪   輝 南京燦辰微生物科技有限公司總經理
  • 產品生命周期中的密封性解決策略與案例解析
賈玉香 青島科創質量檢測有限公司 藥包材相容性與密封性項目總監
  • 藥包材相容性研究技術要點分析
鄒玲玲 武漢宏韌生物醫藥科技有限公司經理
  • 淺談無菌注射劑包材密封完整性研究和初步實踐
李志萬 天津藥業研究院股份有限公司副院長
  • 制劑產品穩定性考察中基于阿倫尼烏斯方程的降解物質的研究策略
田蕓 博士 普霖貝利生物醫藥研發(上海)有限公司 副總經理
  • 符合關聯審評及EU GMP的藥包材選擇方案
魏慶格 奧星公司包裝系統及無菌轉運技術顧問
  • 注射劑包裝變更技術研究
張芳芳 高級工程師 上海市食品藥品包裝材料測試所副主任
  • MAH新政下制劑研發選擇藥用輔料的策略和供應商質量管理
施擁駿  CPEC中國藥用輔料聯盟秘書長
  • 改良型新藥開發中環糊精衍生物的應用和質量控制
高閃 羅輔醫藥科技(上海)有限公司 質量和法規經理
  • 藥物研發中的穩定性研究
安建國 浙江華海藥業上?苿偎幬镉邢薰 副總經理
  • 藥品檢驗方法及驗證和藥品穩定性研究
周立春 原北京市藥品檢驗所、國家局新藥評審專家庫專家,仿制藥立卷審查研究小組成員
 
會場五:原料藥合成與工藝優化與多肽新藥開發
  • 激酶的非催化功能及其小分子調控
丁克 暨南大學藥學院院長,中國藥學會藥物化學專業委員會副主任委員,美國化學會J. Med. Chem.副主編
  • 復雜結構天然藥物的工業合成
秦   勇 四川大學華西藥學院
  • 一種可預測的,高通量的合成平臺
董佳家 博導,上海有機化學研究所
  • 新藥研發中的氟修飾
張新剛 中科院上海有機所有機氟化學院重點實驗室主任
  • 多肽藥學研究實踐分享
姜建軍 江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司 多肽事業部總經理/集團副總經理/研究院副院長
  • 多肽創新藥物的發現和開發
王良友 蘇州天馬醫藥集團天吉生物制藥總工程師,多肽部主任
 
會場六: 注冊申報與MAH藥物持有者
  • 藥品研發機構MAH質量管理體系建設實踐探討
蔣莉娟  廣州市力鑫藥業有限公司副總經理 高級工程師
  • 當藥物集中采購遇上國家談判,醫藥行業如何大變局?
蔣   杰 暨南大學教授、博導。東莞暨南大學研究院院長,暨南大學南方藥物經濟學研究所所長
  • 對創新藥(化學藥)臨床試驗期間藥學變更技術要求的相關解讀
李   眉 原藥品審評中心化學藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長
  • MAH制度下上市許可持有人的能力要求與挑戰
楊建紅 亦弘商學院研究員
  • 藥品上市許可持有人檢查要點及迎檢準備
范小娜 原國家藥品監督管理局藥品GMP檢查員
 
藥相知:CMC合作伙伴
 

展位數量有限,預購從速!
 
本次大會規模約1200人。可為企業、機構提供冠名沙龍、會場展位、會場廣告、獨家品牌展示等多形式的宣傳展示。
 
藥相知:CMC會議注冊
本次峰會為公益性學術會議,旨在為行業搭建交流,學習的開放平臺。醫藥企業和藥物研發機構同仁可免費參會。
參與方式:
Step1:轉發本會議通知到微信朋友圈(全部好友可見并保留24小時),并集贊18個
Step2:掃描下方二維碼,填寫相關信息即可報名;
Step3: 添加秘書處微信,發送轉發截圖審核,審核通過后即可免費參加。
 
掃碼注冊參會↑↑↑  
秘書處微信 ↑↑↑
 
本次峰會限額1200人,額滿為止。名額有限,趕緊報名啦!本次峰會不接受現場審核、注冊報名。
 
藥相知聯系方式
峰會咨詢*商務合作
嚴老師:021-32123406 18321271681(微信同號)
郵箱:hammel.yan@ransipharm.com
 


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