Biofuture 2021 下一代抗體藥技術創新大會通知
瀏覽次數:7825 發布日期:2020-12-16
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Biofuture 2021 下一代抗體藥技術創新大會 & 細胞與基因治療創新大會
作為國家十四五規劃中的重點產業,生物醫藥產業越來越成為支撐中國未來經濟發展的主導產業之一,尤其2020年在新冠疫情的影響下,臨床上對生物藥的需求日益迫切,生物醫藥已經成為未來發展的明星產業。
然而,機遇與挑戰并存。新藥開發過于集中在個別熱門靶點、生產成本居高不下、質量一致性難以維持、對于新型治療手段缺乏統一的質量標準等問題,不僅是某一家生物藥企業面臨的問題,更是中國生物藥產業必須克服的挑戰。
基于此,
Biofuture 2021 下一代抗體藥技術創新大會&細胞與基因治療創新大會將于
2021年5月19-20日在
上海召開。
Biofuture 2021將會帶來哪些新看點!
2大主題峰會,10+專題覆蓋,70+深度報告,800+與會者
* 解讀最新國內外法規動向,剖析中國審評、市場準入政策,助力加速企業研發與產品上市
* 聚焦熱點藥品品類——下一代雙多抗、ADC抗體偶聯、細胞與基因治療制品、溶瘤病毒制品、核酸疫苗與藥物等藥學與工藝開發、優化,加快產業化
* 交流最新生物藥物靶點發現,技術平臺與醫學轉化臨床案例分享
* 解析蛋白/抗體/細胞藥物商業化報產、現場核查、上市后變更等重點難點
* 聚焦降本增效的卓越生產運營,未來4.0工廠建設與應用,及連續化生產的質量控制與管理
Biofuture 2021|5月19日-20日 ● 上海
主題峰會一:下一代抗體藥物技術創新大會2021
專題一:下一代抗體藥物機會與挑戰
國內外下一代抗體藥物的發展和趨勢
抗體藥物產業化發展之路
中國生物制藥的工藝開發和商業規模生產-優勢和挑戰
生物藥產業化如何兼顧成本與質量
創新抗體藥物研發和投資機會
專題二:抗體藥物創新開發
新一代抗體偶聯藥物(ADCs)的開發和未來商業化生產
新靶點的探索和進展
雙特異性抗體的發現和開發
新技術在抗體藥物發現中的作用
新型納米抗體創新藥物的開發
雙抗開發CMC的挑戰和機會
下一代腫瘤免疫治療技術與靶點分析
專題三:抗體藥物生產工藝優化
抗體、疫苗類藥物生產的新工藝和新技術
高效的上游細胞培養工藝
ADC偶聯工藝——藥明生物的個性化解決方案
抗體分離純化策略的工藝開發
連續生產工藝的設計和應用
生產過程控制和工藝驗證
專場四:抗體藥物質量控制與管理
抗體藥物質控分析技術
生產工藝放大過程中關鍵質量控制
抗體藥物質量分析和表征策略
建立完備的質量管理體系,提高藥品研發生產的合規性
疫情過后抗體藥物臨床研究和注冊戰略
抗體藥物臨床前安全性評估
專題五:臨床申報注冊與生物藥智能制造
下一代抗體藥物臨床注冊申報
抗體藥物智能化的生產設施
生物藥物生產制造的未來趨勢
人工智能在未來生物工廠的應用
主題峰會二: 細胞與基因治療創新大會2021
專題一:細胞與基因治療新突破
細胞免疫治療產業發展趨勢與政策環境解讀
CART新靶點開發思路
NK細胞用于腫瘤免疫治療的研究進展
腫瘤免疫細胞治療面臨的挑戰
基因治療藥物研發與分析
基因治療何時突破實體瘤
專題二:細胞與基因治療產業創新與商業化
細胞治療-產業化挑戰和商業化之路
CAR-T技術臨床轉化的探索與全球臨床開發設計策略
CART免疫細胞治療的工藝開發,驗證和產業化
基因編輯造血干細胞創新療法
TCR-T產品開發的難點和突破
專題三:溶瘤病毒
全球基因治療產品的開發進展
溶瘤病毒產品的研發進展
病毒載體開發和工藝優化
基因編輯技術及其應用
溶瘤病毒產品商業化生產的機遇和挑戰
溶瘤病毒疫苗的研發進展
基因治療的AAV載體開法
專題四:工藝生產與質量管理
細胞免疫治療產品質量控制體系的建立
大規模細胞培養技術
免疫細胞和干細胞制劑GMP要求
細胞治療產品的質量控制
深入了解病毒載體生產工藝的挑戰
CART如何突破成本魔咒
專題五:臨床申報與注冊
細胞免疫治療產品的監管與審批
國內外基因治療產品全方位申報方案
干細胞臨床轉化和新藥研發申報分析
Biofuture 2021 與會者范圍
單抗/雙抗/ADC等抗體藥研發生產機構與企業
科學儀器、試劑、消耗品供應商
重組蛋白類產品研發生產機構與企業
細胞制品研究機構與企業
基因治療制品研發機構與企業
溶瘤病毒制品研發機構與企業
核酸疫苗與藥物研究機構與企業
生物醫藥產業園區及投資機構
律所、咨詢機構
歡迎聯系組委會
楊先生:159 0054 6273(同微信)
高先生:185 0161 0461(同微信)
官網:
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