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2020中國藥典分析檢測方法管理及應(yīng)用培訓(xùn)班通知

瀏覽次數(shù):3161 發(fā)布日期:2020-9-15  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
關(guān)于召開“2020中國藥典分析檢測方法管理及應(yīng)用培訓(xùn)班”的通知
 
各有關(guān)單位:  
時(shí)下,2020版《中國藥典》即將執(zhí)行,檢測標(biāo)準(zhǔn)緊跟科技發(fā)展前沿與國際更加協(xié)調(diào),通用檢測技術(shù)和指導(dǎo)原則與國際緊密接軌,為幫助企業(yè)將藥典轉(zhuǎn)化為企業(yè)內(nèi)部管理制度,我單位特定于2020年10月16日-18日南京市舉辦“2020中國藥典分析檢測方法管理及應(yīng)用培訓(xùn)班。歡迎有關(guān)工作人員積極參加學(xué)習(xí),有關(guān)培訓(xùn)事項(xiàng)通知如下:

一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn):
時(shí)間:2020年10月16日-18日(16日全天報(bào)到)
地點(diǎn): 南京市 (地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者)
二、參會(huì)對象
制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員、注冊人員、檢驗(yàn)人員,藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)與質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、QA、QC,新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員。各藥品分析儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商;各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員
三、會(huì)議費(fèi)用
會(huì)務(wù)費(fèi):2500元/人。食宿統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。 (團(tuán)體報(bào)名可享受優(yōu)惠,歡迎來電咨詢。)
四、聯(lián)系方式
聯(lián) 系 人:潘易   
郵    箱:panyi2010@126.com  
電    話:13522766753
 
全國醫(yī)藥競爭力促進(jìn)聯(lián)盟
2020年09月06日
 
日 程 安 排 表
第一天09:00-12:00
13:30-16:30
 
如何將藥典轉(zhuǎn)化應(yīng)用
一、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中《中國藥典》凡例的基本內(nèi)容和要求

(中國藥典凡例,知多少?如何應(yīng)用)
二、重溫藥品檢驗(yàn)的基礎(chǔ)操作,增強(qiáng)規(guī)范操作意識(shí),確保藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)確無誤
1.樣品稱量,你為什么總稱不準(zhǔn)?
2.移液技巧可提高效績,如何從良好的移液規(guī)范中受益
3.滴定那些事,常見滴定問題分析,相信你也遇到過
4.干燥器的使用方法及注意事項(xiàng)
5.如何洗滌、干燥玻璃儀器
三、使用藥典方法時(shí)有可能出現(xiàn)的問題及科學(xué)思維分析
1)實(shí)驗(yàn)室如何重現(xiàn)藥典方法,不能重現(xiàn)如何處理
2)產(chǎn)品不適應(yīng)藥典方法如何處理
3)執(zhí)行新版藥典的變更管理
四、公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程的制定
1)有了藥典,為什么要制定公司質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程
2)如何撰寫質(zhì)量檢驗(yàn)SOP與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP
主講人:張老師  北京市藥品審評專家,北京市藥品招標(biāo)采購評審專家,北京藥監(jiān)局新藥研制現(xiàn)場核查專家,CFDA高級研修學(xué)院客座講師。在北京市藥品檢驗(yàn)所任職近30年,主要負(fù)責(zé)藥典標(biāo)準(zhǔn)的起草和復(fù)核、國內(nèi)新藥的審批以及進(jìn)口藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作。具有扎實(shí)的藥品分析基礎(chǔ),多次擔(dān)任所內(nèi)新生的代培老師,具有豐富的實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。
第二天
09:00-12:00
13:30-16:30
分析方法驗(yàn)證、確認(rèn)與轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則增修訂介紹及相互聯(lián)系
1.分析方法驗(yàn)證的主要內(nèi)容、關(guān)鍵因素和難點(diǎn)控制

1)不同含量測定法準(zhǔn)確度接受標(biāo)準(zhǔn)  
2)精密度的做法和評估
3)專屬性與降解試驗(yàn)的常見問題   
4) 多種方法聯(lián)用驗(yàn)證方法專屬性
5)檢測限和定量限的做法和評估   
6) 線性與范圍試驗(yàn)的常見問題
7)方法耐用性的做法和評估     
8)系統(tǒng)適用性的做法和評估
9)分離度與峰純度考察       
10)制劑輔料峰的扣除與處理
11)回收率的做法和評估      
2.方法學(xué)轉(zhuǎn)移指導(dǎo)原則的解讀
1)方法轉(zhuǎn)移的目的  2)轉(zhuǎn)移的適用分類   3)轉(zhuǎn)移實(shí)施方式     
4)轉(zhuǎn)移要素        5)轉(zhuǎn)移方案
3.方法學(xué)確認(rèn)指導(dǎo)原則的解讀
1)方法確認(rèn)原則2)方法確認(rèn)考察目標(biāo)3)確認(rèn)豁免
4.三個(gè)通則間的相互關(guān)系
主講人:王老師  藥典委員

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