研究亮點推介
 

>>>Reciprocal Regulation Between Forkhead Box M1/NF‐kB and Methionine Adenosyltransferase 1A Drives Liver Cancer

來自中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院參與發(fā)表的一項關(guān)于肝癌發(fā)生機制的研究，發(fā)表在國際肝臟病學(xué)領(lǐng)域頂級期刊 Hepatology。研究發(fā)現(xiàn)Forkhead Box M1/NF‐kB 和Methionine Adenosyltransferase 1A（MAT1A） 通過相互反饋調(diào)節(jié)促進肝癌發(fā)生。其中，關(guān)于Forkhead Box M1/NF‐kB和MAT1A 啟動子轉(zhuǎn)錄活性研究以及FOXM1抑制劑FDI-6 對肝癌細胞增殖影響的分析實驗，BMG CLARIOstar 多功能酶標儀為其提供了完整解決方案。

（原文：https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.31196）

>>>Nur77-activated lncRNA WFDC21P attenuates hepatocarcinogenesis via modulating glycolysis

來自廈門大學(xué)生科院陳航姿教授研究團隊發(fā)表在Nature子刊（Oncogene, 2020: 1-16）上的一項同樣關(guān)于肝癌發(fā)生機制的研究：研究發(fā)現(xiàn)孤兒核受體Nur77激活的lncRNA WFDC21P通過調(diào)節(jié)糖酵解抑制肝癌的發(fā)生，揭示了一種抑制肝癌形成的新細胞信號通路。BMG POLARstarOmega多功能酶標儀通過檢測腫瘤細胞增殖分析實驗，幫助該研究完成驗證Nur77激活的lncRNA WFDC21P抑制肝癌細胞增殖體外分析實驗。

（原文：https://www.nature.com/articles/s41388-020-1158-y#author-information）