2020(第十屆)中國藥品質量安全大會通知
瀏覽次數:11279 發布日期:2019-12-12
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一年一屆的中國藥品質量安全大會已經成為我國制藥行業的重要交流活動平臺,每屆大會都將重點突出藥品生產與監管、質量分析與管理、質量檢測與控制、法律責任與義務等領域。觀眾來自化學制藥、生物制藥、中藥等生產企業的質量管理人員和決策者,以及質量監管(檢測)機構和高校科研機構的相關人員(更多內容請訪問:
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2019年4月26-27日在杭州舉辦的第九屆中國藥品質量安全大會,有來自全國300余家制藥企業近千人參會,同時也得到了:賽默飛世爾、珀金埃爾默、默克化工、艾力特、施其勒司、英特塞恩斯、英特力斯、艾科浦、薩勞、儀邁、博美達、上海光譜、一恒、蘭貝石、啟新、博迅、美墨爾特、騰氏中國、德祥、賽鍶鈦氪、萊比信、華志、密析爾、陸橋、美諾、鱟試劑、比奧、頤貝隆、永生、潤捷、譽維、能多潔、大昌華嘉、東銳、雅培信息、VWR中國、博文、普蘭德、智城、特濾、力新、瑞艾特、堯勛智能、佳航等50余家儀器廠商參展支持……
一、大會信息
主辦單位:中國社會科學院食品藥品產業發展與監管研究中心
北京中培科檢信息技術中心
策劃與執行:藥安匯信息技術(北京)有限公司
銅牌贊助商:賽默飛、默克、珀金埃爾默、賽多利斯、虹科、密析爾、能多潔、維薩拉……
時 間:2020年8月6-7日
地 點:蘇州石湖金陵花園酒店
周 期:一年一屆
形 式:大會主題報告+專題研討+專業展覽會
電 話:010-84840639、010-56234921
二、會議流程:
第一天
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09:00-12:00
大會報告
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開幕致辭
當前形勢下我國制藥行業的發展方向
藥品生產企業質量監管與常見問題
《藥品管理法》、《疫苗管理法》的修訂與實時
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宴會廳
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13:30-17:30
專題論壇
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1、藥品安全與風險管理
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宴會廳Ⅰ
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2、藥品生產與風險管理
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宴會廳Ⅱ
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第二天
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09:00-12:00
專題論壇
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3、質量標準、分析與檢測技術(上)
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宴會廳Ⅰ
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4、環境、潔凈與驗證管理(上)
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宴會廳Ⅱ
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13:30-17:00
專題論壇
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5、質量標準、分析與檢測技術(下)
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宴會廳Ⅰ
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6、環境、潔凈與驗證管理(下)
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宴會廳Ⅱ
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三、參會對象
藥品安全管理工作的單位領導;藥監部門和藥品檢驗所有關人員;
中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、藥品質量授權人;
中外制藥企業總工程師、研發總監、技術總監、生產總監、質量(QA/QC)總監、;
中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關人員;
科研院所/高校機構的藥學專業人員、藥物分析人員、實驗室研究人員。
四、參展事項
布展時間:2020年8月5日
展出時間:2020年8月6日-7日 08:30-18:00
撤展時間:2020年8月7日 17:00
展出地點:蘇州石湖金陵花園酒店
2、展品范圍
◆ 藥品質量分析儀器、生化儀器、實驗室設備;
◆ 藥物快速檢測儀器、試劑、醫藥耗材;
◆ 制藥工程解決方案、驗證產品與技術;
◆ 微生物檢測儀及微生物快速檢測系統;
◆ 潔凈室設備和材料、消毒及殺菌技術;
◆ 劑型、生物產品與應用技術;
◆ 包裝、貼簽、噴碼、防偽技術;
五、聯系方式
中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心
北京中培科檢信息技術中心
電話:010-84840639 010-56234921