單分子水平研究分子間的相互作用對于理解生命活動的本質至關重要，2019年，Lumicks的單分子技術助力科學家不斷取得突破性的科研成果。本期推送我們將向您介紹兩篇分別發(fā)表在Cell和eLife雜志的重磅文獻，作者借助Lumicks的C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)，在單分子水平研究DNA復制與修復的精密過程。
 

 

最近在Cell雜志上發(fā)表的一篇文章，闡述了CMG解旋酶在DNA復制過程中的作用及其在單鏈DNA與雙鏈DNA之間的移動�？茖W家使用C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)，清晰地觀察到CMG解旋酶退出與重新進入復制叉區(qū)域的運動；揭示了CMG這種在結合雙鏈DNA和復制叉處單鏈DNA時表現(xiàn)出不同功能狀態(tài)內在轉變調節(jié)的“門控（gating）”機制。了解更多…

 

Zananiri的研究組將u-Flux層流微流控系統(tǒng)與光鑷聯(lián)用以研究大腸桿菌中的RecBCD解旋酶及其亞基的功能。研究小組發(fā)現(xiàn)，在解旋過程中RecBCD可以產生高達40 pN（25-40 pN）的力；同時，RecD亞基可作為快速的單鏈DNA轉位酶。他們的研究發(fā)現(xiàn)使得科學家們對RecBCD誘導的DNA解旋相關的蛋白置換機制有了更深入的了解。了解更多…

 

來自Columbia University、UC Davis和University of Minnesota的研究組共同合作，借助C-Trap光鑷-熒光共聚焦顯微鏡聯(lián)用系統(tǒng)進行了細胞與受體之間相互作用的研究；涉及到了細胞信號轉導、絲狀偽足形成與脂滴融合等領域。除此之外，熒光光鑷C-Trap™系統(tǒng)憑借其絕對的3D捕獲定位、無與倫比的剛性范圍、超穩(wěn)定負壓驅動微流體、單光子靈敏度等優(yōu)勢，已在DNA修復、DNA復制轉錄、核糖體翻譯、生物分子馬達及酶、細胞膜的相互作用、DNA-DNA相互作用、DNA發(fā)夾結構動力學、蛋白質折疊（去折疊）、DNA組織化和染色質化、細胞運動機制等諸多應用方向上取得了重要成果。

   
我們的技術備受青睞: Delft University of Technology采購了第二套C-Trap，繼續(xù)保持在歐洲單分子研究領域的領先地位。Johns Hopkins University也安裝了第三套C-Trap，相信我們的技術在將來會繼續(xù)幫助科學家取得更好的成果！

 

 

 

[1]. Shixin Liu (Rockefeller University), 2019, Cell, Replisome preservation by a single-stranded DNA gate in the CMG helicase

[2]. David Rueda (Imperial College London), 2019, Nature Structural Molecular Biology, DNA stretching induces Cas9 off-target activity 

[3]. Gijs Wuite (VU University Amsterdam), 2019 BioRxiv Real-time assembly of an artificial virus elucidated at the single-particle level