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8月出版物快報部分亮點文章如下：
一項采用 Seahorse XF 技術的研究顯示，HIF-1a 可作為調節性T細胞免疫抑制和遷移的調節開關和代謝檢查點。
Miska, J., et al. HIF-1alpha Is a Metabolic Switch between Glycolytic-Driven Migration and Oxidative Phosphorylation-Driven Immunosuppression of Tregs in Glioblastoma. （HIF-1α 是調節膠質母細胞瘤中Tregs糖酵解驅動的遷移和氧化磷酸化驅動的免疫抑制之間的代謝開關）Cell Rep. 2019. 27 (1): 226-237 e4.
一項采用 Seahorse XF 技術的研究顯示，LAG-3 表達可調控穩態擴增期幼稚 CD4+ T 細胞的代謝，并調節其活化潛能。
Previte, D. M., et al. Lymphocyte Activation Gene-3 Maintains Mitochondrial and Metabolic Quiescence in Naive CD4(+) T Cells. （淋巴細胞活化基因-3 能夠維持幼稚 CD4+ T 細胞的線粒體和代謝靜默）Cell Rep. 2019. 27 (1): 129-141 e4.
一項采用 Seahorse XF 技術的研究顯示，肝細胞中 FoxK1 和 FoxK2 的敲低可導致脂質代謝的下調。這與細胞增殖減少和凋亡降低有關。
Sakaguchi, M., et al. FoxK1 and FoxK2 in insulin regulation of cellular and mitochondrial metabolism. （FoxK1 和 FoxK2 在胰島素調節細胞和線粒體代謝中的作用）Nat Commun. 2019. 10 (1): 1582. | 
