伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化，制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢，合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下，如何更好的兼顧高效與經濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系，2017年“蒲公英藥品質量控制巡講”將繼續為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監管部門、知名制藥企業和賽多利斯的專家發表主題演講，并與您深入探討藥品質量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2017年6月2日 9:00-16:30
會議地點：海口中銀海航國商酒店 | 二號廳 | 海南省海口市龍華區大同路38號

會議內容：

·  一次供應商審計引起的思考
   王力國家食藥監總局高級研修學院客座教授
·  制藥企業質量管理（偏差/變更/OOS）
   張金巍蒲公英創始人，某上市醫藥集團顧問，項目總監
·  潔凈區微生物監測與控制方案
   柴海毅藥品微生物專家，資深培訓講師
·  分析實驗與制藥用水法規新解
   李春華高級工程師，華東測試中心理化分析室
·  制藥實驗室稱量合規性及風險評估
   孫小明資深稱重產品經理，賽多利斯中國
·  最低風險的無菌檢測解決方案
   李振國資深微檢產品經理，賽多利斯中國

參會對象：
藥品生產企業質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

參會方式：

本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 請掃描右側二維碼提交會議注冊信息 報名截止日期為2017年5月26日 注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。

聯系方式：
聯系人：李女士
電話：021-68782807
郵箱：luo.li@sartorius.com