隨著2015版中國藥典的實施以及病原微生物對人類健康的影響，制藥企業越來越重視藥品的無菌檢查。

為了讓無菌檢查能夠最大限度的反應整批產品的質量情況，避免出現假陰性或者假陽性，制藥企業需要關注實驗流程的每一個細節，包括操作風險、取樣數量風險、A級環境維持和監測風險、SOP方法驗證、培養基的適用性檢查、儀器設備的排氣和產熱風險、實驗耗材的風險控制等等。

賽多利斯擁有國際領先的無菌檢測產品，其制造工廠符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP標準，產品的設計及生產完全符合 CHP/EP/USP 相關要求。我們能夠為用戶提供設備和耗材的產品合格證、Coa證書、驗證報告以及設備的3Q認證。

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為了幫助廣大用戶進一步降低無菌檢測風險，體驗我們高質量、操作便捷的無菌檢測產品，我們重磅推出“無菌檢測系統免費送”活動。我們將根據您提出的申請，與您一起優化實驗方法，簽訂耗材合作協議，您即可免費獲得價值16萬的進口無菌檢測泵！數量有限，請盡快申請哦！

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活動時間：即日起-2017.12.31

	Sterisart®NF無菌檢測系統 • 符合人體工學，小巧緊湊 • 無菌檢測泵頭：易清潔，光滑無死角 • 無菌檢測泵底部：無顆粒釋放免維護，對層流環境無任何干擾 • 具條形掃描功能，使用方便 更多產品信息 立即申請
	耗材推薦：無菌濾筒 • 獨立無菌包裝 • 有防泡沫設計 • 帶有自密封隔膜的濾筒可以無菌采樣 • 提供驗證報告和COA證書 更多產品信息

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本活動最終解釋權歸賽多利斯所有！