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賽多利斯無菌藥品生產與放行交流會于京滬圓滿落幕

瀏覽次數:5519 發布日期:2017-4-10  來源:賽多利斯

蒲公英藥品質量安全巡講2017盛大啟航
——無菌藥品生產與放行交流會,北京上海圓滿落幕

北京站

上海站

會場掠影

2017年3月29日和31日,無菌藥品生產與放行交流會分別在北京和上海順利落下帷幕,這次兩地交流會共吸引了來自制藥企業近300位專家代表參加。

蒲公英制藥技術論壇代表
夏赟

賽多利斯實驗室產品與服務部門大中華區
銷售總監   盧莉瓊

蒲公英制藥技術論壇代表夏赟女士和賽多利斯盧莉瓊總監先后為交流會致開幕辭。她們共同表示,蒲公英與賽多利斯攜手為大家搭建了一個經驗分享與交流的平臺,以期業內同仁在此平臺上充分探討藥品生產和檢驗過程中的無菌保證和風險控制。盧莉瓊女士還講到,作為國際領先的實驗室技術和生物工藝解決方案的供應商,賽多利斯一直致力于將國際先進的技術、應用與合規性經驗帶到國內,幫助中國制藥企業更加安全、高效地生產藥物。

周立春女士發表了題為“注射液的質量標準研究”的演講,主要內容包括:深入理解藥品質量標準定義及質量源于設計,工藝特點差異如何影響不同注射液質量標準的建立,國內外文獻的解讀和應用,注射劑中添加劑的控制,包材與活性物質的相互影響,方法學的驗證和質量標準的管理。演講中,周老師將理念定義與實際案例相結合,深入淺出地講述了注射液質量標準的建立及研究管理,同時通過分享個人經驗強調了質量研究的意義。

藥品評審與檢驗專家
周立春

沈晴女士為大家帶來了題為“質量量度和質量指標”的演講,首先她展示了GMP實施多年來所面臨的諸多困境和問題,由此FDA提出了盡快制定行業標準量度的要求。基于真實案例及數據分析展示,沈女士著重講解了ISPE質量量度試點計劃一期與二期的詳細過程及進展,指出質量量度發展是一個長遠的過程,它會隨著行業進步而不斷完善。

上海羅氏制藥公司高級技術顧問
沈晴

Christian博士帶來了題為“無菌過濾工藝的風險分析”的演講,他首先分享了2012年FDA新發布工藝驗證指南對于質量風險管理的相關條款,強調在工藝驗證開展之前,需要深入理解工藝和產品以及法規要求,并對驗證內容進行準確判斷才能確認科學的工藝驗證方法。此外,還可通過借助專業工具方法來提高風險控制,從而保障藥品生產過程的安全可靠。演講還結合了實際案例就如何在無菌過濾生產工藝中進行工藝風險評估提供實用見解。

賽多利斯集團亞太區驗證項目高級經理
Christian Boecking 博士

Petra女士做了題為“最終產品除菌過濾工藝的驗證-考慮要點和應用案例”的演講,她首先介紹了過濾在無菌工藝保證中擔當的角色,通過對比不同國家地區對除菌過濾工藝的法規定義和監管框架,結合實際案例,分享了在過濾器驗證中應該考慮哪些要點。

賽多利斯集團亞太區驗證服務總監
Petra Motzkau

賽多利斯集團過濾技術產品亞太市場總監
Ulrich Brautigam

賽多利斯中國區過濾超濾產品應用支持經理
譚寧

Ulrich先生和譚寧先生為大家帶來了題為“基于風險分析的完整性測試策略以及案例分析”的演講,主要介紹了不同國家法規機構對于完整性測試的要求,同時也和大家討論了FMEA作為一種非常有效的風險管理工具在完整性測試中的應用的實施過程,以及業界的案例分析。

柴海毅先生做了題為“潔凈區微生物監測與控制方案”的演講,介紹了環境監測解決方案以及培養基的選擇及質量控制。他指出為了降低假陰性,在a/b級區域應該選用截留率更高的凝膠膜過濾法,可以進行動態長時間檢測浮游菌,在c/d區域優先選擇撞擊法,一次性采樣頭能有效降低消毒帶來的風險。他的報告引來了會議現場熱烈的互動討論。

上海諾狄生物科技有限公司總經理
柴海毅

Susanne女士給大家帶來了“最終放行產品:難過濾樣品的測試方案”的演講。她介紹了根據USP&EP的最終放行無菌試驗程序,測試難濾樣品方案的實例研究,以及培養后利用快速檢測微生物的方法放行產品。對于難過的樣品可以采用更快的CA膜濾筒,通過稀釋樣品、預過濾中和液以及適當加熱的方法完成測試。

賽多利斯集團微生物檢測技術全球市場總監
Susanne Roederstein 博士

論壇期間,賽多利斯展示了從實驗小試到生產規模的完整過濾純化技術及實驗室完整解決方案,現場技術專家也就最新的無菌技術應用與參會老師進行了熱烈探討。同時,蒲公英對本次交流會進行了現場直播,希望借此平臺與更多老師分享這場技術盛宴。

會議花絮

關于賽多利斯斯泰帝

賽多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)是國際領先的生物制藥行業設備和服務的供應商,為全球生物制藥的開發與生產提供安全、及時、經濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應商,賽多利斯斯泰帝提供幾乎涵蓋生物制藥工藝所有步驟的產品組合。公司致力于推廣一次性使用技術和增值服務,滿足生物制藥行業快速發展的技術需求。公司總部位于法國歐巴涅,在巴黎的歐洲交易所上市;因其位于歐洲、北美和亞洲的生產與研發中心以及遍布全球的銷售網絡而享譽世界。

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郵箱:info.cn@sartorius.com
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相關公司:德國賽多利斯集團
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E-mail:info.cn@sartorius.com


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