為了更好地幫助制藥企業深刻理解藥品安全與合規性，建立穩定可靠的質量控制系統，始終如一的生產出“安全藥”和“放心藥”，“蒲公英藥品質量安全巡講”盛夏而至，七月與您相約天府之都（成都）和魅力泉城（濟南）。藥品質量控制和無菌工藝保障兩大分會同期呈現，秉持強大的專家陣容，深入的交流主題以及廣泛的技術涉獵，與您探討分享最新的理念、最優的技術、最豐富的經驗！

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2016年7月21-22日 9:00-16:30
會議地點：成都總府皇冠假日酒店
成都市錦江區總府街31號

會議內容

演講嘉賓：
岳霄霄，GMP檢查員，資深培訓講師
李亞濤: GMP檢查員，資深培訓講師
焦紅江: 資深GMP培訓講師，藥企新項目異地擴建負責人
俞先旗: 副總經理，廣東星昊藥業有限公司
崔長法: 首席科學家，成都生物制品研究所有限責任公司
柴海毅: 藥品微生物專家
Dr. Christian Boecking: 亞太區驗證項目高級經理，賽多利斯集團
沈 亮:  法規事務經理，賽多利斯中國
任雪蕓: 中國區市場經理，賽多利斯中國
譚 寧: 下游純化過濾產品應用支持經理，賽多利斯中國
孫小明: 資深稱重產品經理，賽多利斯中國
張博欽: 資深純水產品經理，賽多利斯中國
李 露: 資深微檢產品專家，賽多利斯中國

參會對象：
藥品生產或研發企業中從事研發與工藝開發、生產、質量管理與控制、驗證管理等的相關人員；以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

參會方式：
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。
參會代表請在線填寫會議注冊信息，立即在線注冊
報名截止日期為2016年7月18日

7月28-29日，蒲公英藥品質量安全巡講與您相約泉城濟南，會議注冊即將開始，敬請關注！

聯系方式：
聯系人：張女士
電 話：021-68785302
郵 箱： wenji.zhang@sartorius-stedim.com 

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