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方案一,抑癌基因X對肝癌的抑制作用機制研究。
技術(shù)路線:抑癌基因X在肝癌細胞、正常肝細胞及組織樣本中的qPCR表達檢測,構(gòu)建抑癌基因X的過表達穩(wěn)定細胞株進行細胞功能檢測,肝癌信號通路關(guān)鍵蛋白的芯片篩選,確認抑癌基因X的作用機制,臨床樣本檢測基因X與下游基因的對應(yīng)關(guān)系。
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方案二,膀胱癌激酶突變體對抗腫瘤藥物的抵制作用研究
技術(shù)路線:包裝野生型及突變型激酶基因的慢病毒并感染膀胱癌細胞,CCK-8檢測過表達突變基因后膀胱癌細胞對藥物的敏感度變化,WB檢測通路相關(guān)蛋白的表達變化,通路相關(guān)蛋白采用RNAi后,CCK-8檢測藥物敏感度的變化。
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方案三,蛋白A和蛋白B對多囊卵巢綜合癥的影響研究
技術(shù)路線:蛋白A、蛋白B與抗氧化劑、蛋白A與蛋白B處理卵巢內(nèi)膜細胞 ,進行細胞CCK-8增殖、活性氧ROS以及雄激素檢測,Luciferase 試劑盒檢測增殖相關(guān)信號(NF-kb、PI3K/AKT、MAPK)活性,qPCR/WB檢測信號通路上關(guān)鍵因子的表達、磷酸化情況以及雄激素合成相關(guān)基因的表達 。
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方案四,靶基因X在去勢抵抗前列腺癌(CRPC)發(fā)展過程的功能研究
技術(shù)路線 :基因X高表達的前列腺癌細胞株構(gòu)建RNAi株,低表達的細胞株構(gòu)建過表達細胞穩(wěn)定株,進行細胞增殖、遷移、侵襲實驗,以及相關(guān)信號通路的活性檢測,使用CRPC相關(guān)信號通路的抑制劑或者激動劑刺激進行細胞功能及雄激素的敏感性檢測,進行抗體芯片檢測,并用WB進一步確定前列腺癌細胞基因X的中下游分子,并進行藥物協(xié)同性實驗。
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細胞查閱參考目錄:http://www.research-bio.com/h-col-136.html(由于個別細胞狀態(tài)問題,可能會與表格有些許差別,有問題請直擊電聯(lián):021-64197338)
——轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心“如何將基礎(chǔ)轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用”
“To advance the discipline of translational science and catalyze the development and testing of novel diagnostics and therapeutics across a wide range of human diseases and conditions。”
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優(yōu)秀的實驗設(shè)計能力:實驗前為您參考研究的有效性,可能發(fā)生的技術(shù)風險,甚至為您調(diào)整選題和研究思路;
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