CAPE潔凈展聚焦行業新規

據透露，《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2013（以下簡稱新版《規范》）已于2013 年12 月20日由中華人民共和國住房和城鄉建設部正式發布，將于2014 年6 月1 日正式實施。原《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002（以下簡稱原《規范》） 同時廢止。

 

 

新版《規范》對原《規范》有較大的改動，提出一些新概念、新要求與新措施，如何正確了解新版《規范》編制背景，如何理解新版《規范》修訂條文，如何采用相應措施建造符合新版《規范》要求的手術部？為此，“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫院潔凈手術部建筑技術規范》舉行“規范”內容全面剖析、解讀研討會。

 

本研討會將以“新規范、新對策”為中心，就新版《規范》涉及的提高手術室使用率、擴大手術室使用范圍、手術室裝備（送風裝置、控制面板、自控系統等）革新、變風量、變新風量、變級別手術室實施、手術室專用空調機組與凈化空調系統創新、霧霾污染的醫院對策、低阻空氣過濾器進展、手術部節能設計與運行、負壓手術室配置與系統等問題開展研討。

 

與此同時，備受關注的新版GMP的推行，帶來了潔凈廠房及產品的一系列重大變革。凈化升級，共建制藥綠色廠房將是制藥企業下一階段的重要目標之一。截止到2013年10月，全國共有1319家無菌藥品生產企業，通過新修訂GMP認證的藥品生產企業為 429家（其中核發 596張證書），占無菌藥品生產企業總數的32.5 %。全國共有3839家非無菌藥品生產企業，通過新修訂GMP認證的藥品生產企業（不含醫用氧、中藥飲片及體外診斷試劑）為 778家（其中核發 969張證書），占非無菌藥品生產企業總數的 20.3%。由此可見，2014年國家對企業GMP技術認證仍然是生物制藥行業的一項首要任務。

 

 

2014年5月26-28日，CAPE第七屆中國潔凈技術與設備展覽會（簡稱CAPE中國凈博會）將聚焦制藥潔凈技術以及電子、食品等行業潔凈技術，屆時將匯集國內外優質醫藥企業專業人士共同參與。本次潔凈展的核心是展示高端技術和超前產品的交易交流盛會，通過這種方式，讓廣大生產廠家的設備、產品及技術得以推廣、交流和改進，與此同時，我們還將舉辦2014中國潔凈室及GMP技術高峰論壇，屆時，國內知名行業專家、院士、教授等都將出席會議。這次盛會不僅迎合了當前國家的政策，更為廣大消費者和企業帶來了福音。

 

參觀展覽和參加論壇及買家配對網上預約已經開始啟動，詳情請咨詢主委會陳小姐13482381268/2652134373（QQ）。

 

相關鏈接：2014第七屆中國潔凈技術與設備（上海）展覽會通知