德國伯托多功能酶標儀LB940和LB942助力GPCR研究
北京時間2012年10月10日，瑞典皇家科學院諾貝爾獎評審委員會宣布，兩位美國科學家羅伯特·萊夫科維茨（Robert J. Lefkowitz）和布萊恩·克比爾卡（Brian K. Kobilka）因“G蛋白偶聯受體研究”獲得2012年諾貝爾化學獎。羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩·克比爾卡，及他們的研究對象“G蛋白偶聯受體”立即成為萬眾矚目的焦點。
眾所周知，GPCR（G蛋白偶聯受體，G-protein coupled receptors）作為人類基因組編碼的最大類別膜蛋白超家族，有800多個家族成員，與人體生理代謝幾乎各個方面都密切關聯。大約一千個基因編碼這類受體，適用于光、味道、氣味、腎上腺素、組胺、多巴胺以及復合胺等。大約一半的藥物通過G蛋白偶聯受體起作用。可以預見，GPCR作為近年來的明星分子，肯定會繼續保持熱度并讓許多研究者投身于這個領域。
BRET（bioluminescence resonance energy transfer，生物發光共振能量轉移）技術是近幾年來出現的一種新的檢測蛋白質-蛋白質相互作用的技術，在GPCR研究中得到了廣泛應用。它克服了傳統的蛋白質相互作用檢測方法對蛋白具有損害性的缺陷，并能在活細胞內實時、動態開展試驗，大大提高了信息的準確性及獲取量，可驗證新的假說和理論。BRET技術的原理是建立在非輻射能量轉移的基礎上，能量供體（發光酶，如海腎熒光素酶Rluc）的發射光譜和和能量受體（熒光基團，如綠色熒光蛋白的突變體eYFP）激發光譜重疊；當與目的蛋白融合的供體和受體的空間距離接近（d＜10nm）發生生理性相互作用時，供體和受體之間會發生能量轉移，即可檢測到BRET信號。BRET種類很多，研究者可根據幾種BRET的特點選擇適合研究特定蛋白質之間相互作用的BRET方法。
德國Berthold Technologies（伯托）公司生產的Mithras LB 940和TriStar點擊查看：BRET應用摘要
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