Hepatology發表應用Arraystar芯片研究肝癌的文章
——康成提供芯片技術服務
第二軍醫大學孫樹漢教授課題組使用Arraystar Human LncRNA芯片研究肝癌，連續發表了兩篇Hepatology文章；近期，其課題組的研究成員應用Arraystar Mouse LncRNA芯片，首次發現了能抑制肝癌轉移的新LncRNA——Dreh，該研究成果刊登在國際著名肝病研究雜志Hepatology上。（所有Arraystar LncRNA芯片均由康成提供技術服務）
第二軍醫大學孫樹漢教授課題組使用Arraystar Human LncRNA芯片研究肝癌，連續發表了兩篇Hepatology文章；近期，其課題組的研究成員應用Arraystar Mouse LncRNA芯片，首次發現了能抑制肝癌轉移的新LncRNA——Dreh，該研究成果刊登在國際著名肝病研究雜志Hepatology上。（所有Arraystar LncRNA芯片均由康成提供技術服務）
研究背景：
乙型病毒性肝炎是華人人群中肝癌的首要因素。乙肝病毒表達的HBx蛋白能促進肝臟腫瘤的形成，但其分子機制仍不清楚。孫樹漢教授課題組本次研究目的在于揭示HBx和熱點分子——非編碼RNA之間的關聯。
研究思路：
應用美國Arraystar公司Mouse LncRNA V2.0芯片，研究人員分別對6只HBx轉基因小鼠和對照組小鼠肝臟的LncRNA表達譜進行研究，篩選出差異表達的長鏈非編碼RNA，其中LncRNA.Dreh(AK050349)表達量在所有年齡和性別的轉基因小鼠中都顯著下調，因此研究者將目標鎖定在該分子上。
研究者對LncRNA.Dreh進行深入的功能分析，發現其能抑制細胞的增殖和遷移；進一步的研究發現LncRNA.Dreh抑癌作用背后的分子機制：它能結合中間絲蛋白并抑制其表達，通過改變細胞骨架結構和形態，阻止癌細胞的轉移。
由于LncRNA.Dreh的保守性很高，在對50例臨床樣本(肝癌組織v.s.癌旁組織)的研究中發現：該分子在癌組織中表達量比正常組織低，并且和病人的預后相關；LncRNA.Dreh表達量高的病人復發率低并且生存期長。
原文出處：
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研究意義：
該研究首次將乙肝病毒自身表達的HBx蛋白和肝臟組織中的LncRNA關聯起來。發現了LncRNA對細胞骨架結構的調控作用，由此來抑制癌細胞的轉移。找到了新的肝癌預后標志物，其研究有著重大的臨床意義。
原文出處：
HBx-related lncRNA Dreh inhibits hepatocellular carcinoma metastasis by targeting the intermediate filament protein vimentin. Hepatology. 2012.
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