GS FLX+ 2.8軟件帶來更多的出色表現
圖1 GS FLX+系統用2.8軟件對人DNA樣本進行測序后的結果。曲線顯示出堿基數隨著序列長度的分布情況。藍色部分與陰影交界處可看出50%的總堿基數與序列長度對應關系。不同測序結果與樣本特性與基因組特性有關。 |
除了更長讀長的表現,v2.8在GS Reference Mapper軟件中增加了對多樣本結果分離的功能,以及SNP檢測效果上的提升。在GS Amplicon Variant Analyzer軟件中增加了對單堿基插入缺失的自動查找,提供更加簡便的Amplicon測序分析流程的構建。
許多升級至v2.8的用戶都表示,v2.8的軟件能帶來讀長上約200bp的提升,總體測序量上約20%的增加,454測序的超長讀長在全基因組denovo拼接、cDNA拼接和可變剪切的檢測方面都有優秀表現。