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羅氏454即將推出GType白血病相關(guān)基因測序試劑盒

瀏覽次數(shù):3389 發(fā)布日期:2012-4-6  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
羅氏454即將推出GType白血病相關(guān)基因測序試劑盒
 
GType白血病相關(guān)基因測序測試盒白血病是血液病中對于患者生命威脅最大的疾病之一,嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量以及生存率。確定所患疾病的具體亞型,對于合理用藥,提高療效有重要作用。掌握白血病患者的相關(guān)基因型,對于確定疾病亞型,估計(jì)預(yù)后,檢測疾病進(jìn)程,檢測殘留病變,有重要價(jià)值。
 
羅氏即將推出針對GType 白血病相關(guān)基因的試劑盒,可檢測RUNX1/TET2/CBL/KRAS基因,這些基因的突變性常見于在骨髓增生性疾病、骨髓增生異常、急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病患者的各種血液細(xì)胞中。
 
這些試劑盒中將包含有針對各個(gè)基因不同外顯子設(shè)計(jì)的引物,通過這些引物對關(guān)鍵的外顯子區(qū)域進(jìn)行擴(kuò)增,獲得的擴(kuò)增子適合于在GS FLX/FLX+或者Junior長測序平臺(tái)上進(jìn)行測序。設(shè)計(jì)的引物包括4個(gè)基因的總共20個(gè)外顯子區(qū)段,38個(gè)擴(kuò)增反應(yīng),每個(gè)擴(kuò)增子的長度超過350 bp左右。而且,一次測序可以完成3-12個(gè)樣本的檢測,同時(shí)利用GS測序平臺(tái)長讀長優(yōu)勢以及單克隆測序特點(diǎn),可以方便實(shí)現(xiàn)單體分型(haplotyping) 。通過二代測序的高測序深度,可以保證對于低頻突變的檢出,可檢出低到5%的突變。相比之下,利用sanger測序方法檢測,突變的豐度在20%左右,因而可見新的試劑盒提高了突變檢出的靈敏度。
 
利用GS GType試劑盒,省去了開發(fā)這些基因相關(guān)測序?qū)嶒?yàn)方法的漫長過程,羅氏的研發(fā)團(tuán)隊(duì)為您提供一個(gè)科學(xué)及有效監(jiān)測這些基因的方案。并且,與之相配套的分析軟件也將同時(shí)登場,使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析也能順利完成。目前這些試劑盒已經(jīng)在一些研究中使用,其結(jié)果也已經(jīng)發(fā)表[1]。這一產(chǎn)品適合白血病相關(guān)的各類研究,如疾病與基因相關(guān)性的發(fā)現(xiàn)及驗(yàn)證,對于疾病亞型、預(yù)后、用藥的研究等。更多產(chǎn)品信息,敬請關(guān)注相關(guān)后續(xù)報(bào)道。
 
1.The Interlaboratory RObustness of Next-generation sequencing (IRON) study: a deep sequencing investigation of TET2, CBL and KRAS mutations by an international consortium involving 10 laboratories. Kohlmann A, et al. Leukemia. 2011 Dec;25(12):1840-8. doi: 10.1038/leu.2011.155. Epub 2011 Jun 17.


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