由中國醫藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司主辦的第17屆中國國際醫藥（工業）展覽會暨技術交流會（CHINA-PHARM 2012），將于2012年9月24日至27日在北京國家會議中心以全新的形象精彩登場。作為業內知名的國際化前沿交流平臺，全球制藥工程領域的知名公司屆時都將紛紛亮相本屆展會。CHINA-PHARM 2012預計將吸引來自全球500多家展商，展覽面積達35000平方米，預計將有約20000觀眾參觀本次展覽。為了更好地為展商與觀眾提供服務，展會今年還啟用了全新域名www.china-pharm.net和新的展會標識（Logo）。

 

自CHINA-PHARM 2012招展啟動以來，展位銷售十分火爆，新老展商紛紛踴躍報名。截止目前（2012年3月），國家會議中心的地面層展位幾近售罄。已確定參展的知名企業包括：樂嘉文、皇將、NNE、西門子、奧星、千山、楚天、達爾嘉、中國電子、海發、創博、三拓、朗脈、納諾、拓必西、美商衛利、琺瑪珈、雙鯨等。此外，國家展團的招展形勢同樣十分喜人，德國國家展團、英國國家展團已確定將繼續助力CHINA-PHARM，感受中國醫藥市場蓬勃的發展勢頭與巨大的潛力。

 

 

中國是全球最大的新興醫藥市場，根據IMS的預測，中國將享受較其他市場更為快速的增長，2020 年將變為全球僅次于美國的第二大市場，屆時其市場規模將達到1,095億美元，市場份額從目前的3%上升到7.5%。在市場規模持續增長的預期的同時，國家高度重視藥品安全與質量管理。2012年2月13日，國務院正式印發《國家藥品安全“十二五”規劃》（以下簡稱“規劃”），這是我國第一個關于藥品安全的獨立規劃。按照規劃，到“十二五”末，藥品標準和藥品質量將大幅提高，藥品監管體系將進一步完善，藥品安全保障能力整體將接近國際先進水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度將顯著提升。其中，規劃明確指出需提高的藥品標準包括：完成6500個藥品標準提高工作，提高139個直接接觸藥品的包裝材料標準，制訂100個常用直接接觸藥品的包裝材料標準，提高132個藥用輔料標準，制訂200個藥用輔料標準。規劃還強調了加強藥品研發、生產、流通、使用的全過程控制與質量監管。

 

作為生產過程中關鍵環節，制藥潔凈技術越來越收到深刻和廣泛的關注。在過去的幾年中，我國醫藥工程設計受國內外GMP 和潔凈技術發展的影響，在設計理念和設計水平方面有了較大的進步。中國新版GMP的實施，也為國內醫藥工程設計和藥品生產提出了新要求。藥品生產要符合GMP，需要良好的生產環境作支撐。醫藥項目的凈化工程如何符合藥品生產的具體要求，是其能否符合GMP 要求的關鍵所在。

 

 

CHINA-PHARM 作為國內外制藥裝備行業的年度盛會，不僅為中外制藥裝備供應商搭建了同臺競技的舞臺，還提供了新版GMP深度解析的交流平臺，更為制藥裝備領域帶來無限商機。在新形勢與新機遇之下，CHINA-PHARM 2012將融匯行業各領域的需求與熱點，通過量身定制，推出更多特色專區，為廣大展商提供更廣闊的展示平臺和推廣機會。延續去年的成功經驗，今年主辦方將繼續舉辦“中國實驗室設備及檢測展覽及采購展區”、“中國國際生物工程及技術展區”、“藥用輔料及包材展區”、“流體工程配件展區”、“工程服務咨詢展區”、“電子標簽、防偽、噴碼展區”等熱門專區。

 

值得關注的是，為促進制藥潔凈技術的交流與發展，為制藥企業提供滿足新版GMP要求的潔凈產品和技術， CHINA-PHARM 2012將同期特別舉辦“首屆中國國際醫藥（工業）潔凈技術展覽會暨高峰論壇”。該展會由CHINA-PHARM 主辦方中國醫藥國際交流中心、杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司與知名行業協會上海市室內環境凈化協會合作舉辦，在總結往屆“制藥潔凈技術專區”成功經驗的基礎上升級而成，同期還將舉行潔凈技術高峰論壇，共助制藥企業將新版GMP的挑戰轉變成發展的機遇。

 

展會同期還將舉辦一系列行業高端論壇與活動，分享行業專家與資深業界精英的觀點、經驗與灼見，探討行業發展趨勢與機遇所在。今年將繼續舉辦“ISPE-CCPIE中國年會”、“解讀美國機械工程師學會ASME生物加工設備標準研討會”、“WHO預認證研討會”、 “中藥注射劑生產安全論壇”等歷年來廣受好評的論壇活動，并推出更多精彩紛呈的展商技術交流會。

 

CHINAPHARM 始創于1996年，歷經近20年的磨礪，現已成為國際醫藥領域有重要影響的知名展會之一。在中國頒布實施新版GMP，以及《國家藥品安全“十二五”規劃》的大背景之下，CHINAPHARM將繼續為業界及國際參展商提供更多商機和優質完善的服務，努力搭建中外交流與合作的平臺，為中國醫藥行業的蓬勃發展做出貢獻。

 

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