在人們的個人防護意識大大提高的今天，手術過程中的交叉感染控制日益受到人們的關注。研究發現，手術室中的交叉感染大多是由于來源于病人或醫護人員皮膚的微生物穿透手術衣或手術單等屏障材料造成的。手術衣和手術單的阻微生物穿透性能越來越受到重視。在我國盡快建立手術衣和手術單的阻微生物穿透性評價的試驗方法，已經成為業內人士關注的焦點。

手術衣、手術單阻微生物穿透性能是指材料阻止微生物從一面向另一面穿過的能力。臨床中微生物所處的狀態包括干態和濕態兩種情況。干態穿透是指像人體皮屑這類可能攜帶微生物的顆粒物穿過手術衣和手術單的非關鍵區（在空氣中會傳播到開放的手術區）；濕態穿 透是指手術中可能攜帶致病菌的體液在壓力和摩擦等綜合作用下穿過手術衣和手術單的關鍵區（直接到達被防護的對象）。

德國Schuett-Biotec濕態阻菌儀系國際標準ISO 22610 對阻濕態微生物穿透試驗的指定儀器，也是中國國家食品藥品監督管理局標準YY/T 0506.6阻濕態微生物穿透試驗方法指定實驗儀器。

濕態阻菌儀基本結構：
該儀器有一個電驅動、電子計時器控制、轉速為60rpm的轉盤，轉盤上可安裝一個14cm直徑的瓊脂培養皿。帶有試驗指的平衡桿被一個轉速為5.60rpm的偏心軸所引導，可使重力為3±0.02N的試驗指從轉盤的中心向周邊作側向的往復運動。在一個試驗周期內，兩個運動的疊加，能使試驗指的作用軌跡均勻布滿整個圓盤表面。總重量為800±1g的內外鋼環在試驗中用以夾持供試材料并對材料施加標準的繃緊力。儀器還附帶一個直徑9cm，高4cm的圓柱體，用于在三層材料的固定過程中提供平整的表面和統一的繃緊度。



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儀器工作原理：
用鋼環將三層材料（試驗材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，將此環套件置于轉盤上的瓊脂培養皿上，試驗指以能在整個培養皿表面上移動的方式使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實際應用過程中屏障材料可能發生的受力情況和濕態條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗材料后會遷移到瓊脂培養基表面，通過對瓊脂培養皿的培養和菌落計數，可對試驗材料的穿透性能進行定量評價。



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