一直以來，科學家們就寄希望于通過基因組學的研究讀取生物體的基因序列，找尋出基因與某種生理機能、生物學現象乃至某些疾病的相關性。實際上，獲取了全部的遺傳信息，即基因組序列，也只是為基因和功能相關性研究提供了研究基礎，實際上大部分的生理現象不僅僅是基因改變所造成，也與基因表達等相關，并且，基因的表達方式錯綜復雜，同樣的一個基因在不同條件、不同時期可能會起到完全不同的作用。隨著對這些問題的解答和研究深入，出現了基因組學中對基因結構、基因單個位點多態性（SNP）和基因表達調控等全新的研究領域，同時也對基因的測序技術也提出了更高的要求。
羅氏應用科學部的本次講座上，來自羅氏應用科學部的研發專家和技術主管將為中國客戶介紹羅氏最新基因組學研究技術及其應用；屆時還將會有羅氏產品用戶與大家一起分享他們的科研體驗。
我們誠摯的期待您的光臨！

講座內容：
1.基因分型和SNP位點檢測新方法：高分辨率熔解曲線（HRM）和基因掃描
整合式基因掃描解決方案，能夠發現給定SNP位點上等位基因的變異；或是在不明確等位基因的情況下，鑒定出未知SNP位點的多態位置。
2.熒光定量PCR技術在基因表達研究中的應用
通過對PCR 擴增過程中熒光信號的實時監控和數據收集，計算出起始DNA拷貝數；對樣本中基因的拷貝數或濃度實現精確的絕對定量，以及對多個樣本中基因表達水平高低變化的相對定量研究。
3.基因組測序技術的革新：超高通量基因組測序技術及應用
創新的測序技術在7.5小時的單個測序反應時間里就可以獲得超過一億個堿基數據，而成本；De Novo sequencing，各種文庫、PCR產物和小分子RNA的測序，比較基因組學研究、轉錄組分析及基因調節研究等廣泛領域。

主講人介紹:

Dr. Christian Weilke
Roche Diagnostics R&D department Manager

Weilke博士在PMNL 膠原酶以及糖蛋白代謝相關酶類的結構和功能區域的定點突變研究方面具有豐富的經驗，曾負責過人類遺傳及傳染性疾病方面的藥物研發工作。目前在羅氏診斷研發部主持LightCycler, LightCycler 480和MagNA Pure等系統平臺的相關研發項目。

由于會場位置有限，我們將為填寫參會確認的用戶預留會場位置 （截至日期2007年9月12日），同時現場還將有額外禮品送出！
如果您想參加此次羅氏講座，請點擊網站http:///hrm.php，提交您的個人信息，謝謝您的參與！

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羅氏應用科學部