“第二屆北京新藥研發國際論壇”
2007年5月29-30日 北京·廣西大廈
主辦方：中國醫藥國際交流中心 美國三州華美化學學會

為了進一步學習國外新藥研發的管理、組織和實施經驗，加強國內外制藥公司在新藥研發領域的合作，促進中國制藥工業的發展，國家食品藥品監督管理局中國醫藥國際交流中心和美國三州華美化學學會(TristateCACS，USA)在2004年成功舉辦首屆北京新藥研發論壇的基礎上，將再次聯手共同舉辦第二屆北京新藥研發國際論壇。
此次論壇邀請相關政府管理部門的有關負責同志，醫藥研發、教學機構的科研及管理人員，世界制藥公司主持研發的高級管理人員和資深科技人員等參加。討論內容主要包括：在新藥研發的新技術、新動向，中外制藥企業間合作及聯合研發，中國知識產權保護的法規和現狀，中國新藥研究開發管理規范及新藥審批。
專題講座及主講人：
美國藥品研發和法規綜述 — 美國FDA/CDER前主任Carl Peck博士
中國創新藥物技術審評體制 — 國家食品藥品監督管理局藥品技術審評中心
中國藥品知識產權法規的最新進展以及企業藥品專利保護與申報的重要問題—國家知識產權局醫藥發明審查部張清奎部長
藥物臨床試驗管理規范 — 國家食品藥品監督管理局
協和開展國際多中心臨床試驗的情況 — 北京協和醫院 單淵東教授
從美國食品藥品法規一百年的演變看縮減創新藥臨床實驗審批時限的重大意義 — 默沙東（中國）有限公司 李自力總監
先靈葆雅研發過程中對藥物安全問題的處理 — 先靈葆雅集團副總裁 John Piwinski博士
治療阿爾茨海默癥的分泌酶抑制劑的確認 — 惠氏公司助理副總裁 John Ellingbo博士
中國藥物發現研究：快速發展的前景 — 羅氏研發（中國）有限公司首席科學官 陳力博士
美國FDA對早期臨床開發與臨床藥理資料的申報要求— 先靈葆雅公司臨床研究部主任Zaiqi Wang博士
在中國開展臨床試驗和研發：如何降低成本，提高效率— 葛蘭素史克中國
優勢服務平臺和創新體系對藥物研發的貢獻 — 泰州醫藥高新技術產業園區


點擊下載：第二屆北京新藥研發國際論壇”注冊表

注冊費說明：
國外參會者：1200 USD/人
國內參會者：2500 RMB/人

注：注冊費含會議資料、兩天茶點和午餐費用。

銀行匯款：
收款單位: 中國醫藥國際交流中心
帳 號: 0200065009024904945
開戶銀行: 工商行西直門分理處

備注：為保證您的款項能正確轉賬，請注明第二屆北京新藥研發國際論壇會議費，并將此注冊表與銀行轉賬單復印件傳真至(010) 66161160。

會務組聯系方式：
聯系人：于瑞龍 張鷺
地址：北京西直門南大街6號B座
電話： 010-66158761,66150971
傳真：010-66161160
電郵： yuruilong@ccpie.org
網址：http://www.ccpie.org