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  • 1818 多種小鼠及犬類模型在杜氏肌營養(yǎng)不良DMD機理研究中的應(yīng)用 2023-1-18
    發(fā)病機制杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是X染色體連鎖遺傳疾病,以進行性肌無力和消瘦為特征。DMD基因位于Xp21.2-3,主要作用是產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白,抗肌萎縮蛋白缺乏易造成肌肉斷裂及細胞內(nèi)鈣紊亂,

  • 4220 罕見病杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)的介紹與基因檢測療法的應(yīng)用 2022-12-27
    疾病概述對于父母來說見證寶寶一點點學會走路,從獨立行走再到學會奔跑,是多么難忘的時刻!但對于患了杜氏肌營養(yǎng)不良罕見病的寶寶來說,他們不能用自己的雙腿走路、奔跑;對于普通人再平常不過

  • 882 次 DMD人源化小鼠模型在杜氏肌營養(yǎng)不良癥基因治療研究中的應(yīng)用 2022-11-7
    有這樣一種疾病,其發(fā)病患者通常是3-5歲的孩童,患者一開始會出現(xiàn)進行性肌無力癥狀,在12歲左右慢慢失去了行走能力,它就是杜氏肌營養(yǎng)不良癥(Duchenne muscular dystrophy, DMD)。近年來,在社

  • 2305 杜氏肌肉營養(yǎng)不良(DMD)及相關(guān)小鼠模型 2022-9-7
    你知道什么是DMD嗎?一文看懂DMD及相關(guān)小鼠模型!DMD世界知曉日什么是DMD?杜氏肌肉營養(yǎng)不良(DMD),又稱假性肥大性肌營養(yǎng)不良。對于患者而言,DMD是一種毀滅性疾病。它主要會影響2至6歲的男童

  • 1962 DMD基因敲除小鼠助力杜氏肌營養(yǎng)不良癥的研究 2021-7-7
    想調(diào)整研究方向,獲得學術(shù)研究突破口?想獲得論文選題思路,提高發(fā)文命中率?你需要了解學科發(fā)展態(tài)勢和未來走向!賽業(yè)生物專欄《Gene of the Week》每周會根據(jù)熱點研究領(lǐng)域介紹一個基因,詳細為

  • 2492 二甲基碳酸氫鈉(DMDC)處理試劑盒使用說明 2017-7-28
    二甲基碳酸氫鈉(DMDC)處理試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途二甲基碳酸氫鈉(DMDC)處理試劑是一種旨在抑制或清除RNA酶污染,且替代焦碳酸二乙酯(DEPC)的新型技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗

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