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373 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
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318 次 雷帕霉素Rapamycin的作用原理及在免疫、抗腫瘤等研究中的應(yīng)用 2025-5-20
在細(xì)胞信號傳導(dǎo)、代謝調(diào)控、腫瘤研究等眾多領(lǐng)域中，Rapamycin（雷帕霉素，AbMole，M1768）正逐漸成為科研人員手中的“利器”。作為一種高效的mTOR通路抑制劑，Rapamycin憑借其獨特的作
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387 次 c-REL串?dāng)_TXNIP-p38與非經(jīng)典NF-κB通路協(xié)調(diào)紊亂血流區(qū)動脈粥樣硬化 2025-5-20
Endothelial c-REL orchestrates atherosclerosis at regions of disturbed flow through crosstalk with TXNIP-p38 and non-canonical NF-κB pathwaysKWS：c-REL, Shear stress, Endothe
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337 次 Resonon 高光譜成像儀在甜瓜灰霉病早期檢測中的應(yīng)用 2025-5-19
<div class="rich_media_content js_underline_content defaultNoSetting " id="js_content" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; margin:
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368 次 動脈粥樣硬化中血流誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞重編程 2025-5-19
Flow-induced reprogramming of endothelial cells in atherosclerosisSubject terms: Cell biology, Systems biology動脈粥樣硬化是一種主要影響動脈的多因素慢性炎癥性疾病。內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙
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494 次 調(diào)控RNA的作用機制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長期以來被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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635 次 腦電波解碼景觀舒適度：VR實驗揭示自由與規(guī)則形態(tài)景觀的神經(jīng)響應(yīng)差異 2025-5-16
一、背景介紹城市公園景觀通過提供休閑空間顯著影響居民身心健康，但其舒適度評估長期依賴主觀問卷與基礎(chǔ)生理指標(biāo)，缺乏量化數(shù)據(jù)支持，且現(xiàn)有研究多基于靜態(tài)圖片或單一感官刺激，對景觀布局特征
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451 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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362 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術(shù)檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達(dá)情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關(guān)系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準(zhǔn)控溫與高效操作性能。結(jié)果顯示，MRP
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492 次 表皮生長因子受體EGFR家族從靶向治療到耐藥破解的全解析 2025-5-15
在細(xì)胞的精密調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中，表皮生長因子受體（EGFR）家族猶如一群掌控生長與分化的 “指揮官”，通過精準(zhǔn)接收外界信號，調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、凋亡與遷移。然而，當(dāng)這些 “指揮官&rdqu
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467 次 抑制劑CHIR-99021的作用機制及在干細(xì)胞與類器官研究中的作用 2025-5-14
CHIR-99021（Laduviglusib）是一種高特異性的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制劑，因其在干細(xì)胞研究、細(xì)胞分化調(diào)控以及疾病研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受關(guān)注。它通過抑制GSK-3的活性，激活Wnt/&bet
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482 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負(fù)責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細(xì)胞中的
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474 次 Cre-Lox系統(tǒng)核心原理全解析及體內(nèi)Cre-lox系統(tǒng)的基礎(chǔ)應(yīng)用 2025-5-14
不論你是否直接進行過基因操作，你一定聽說過Cre-lox系統(tǒng)。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織或整
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504 次 表皮生長因子受體(EGFR)信號通路驅(qū)動腫瘤生長的機制解析 2025-5-14
在細(xì)胞構(gòu)成的精密王國里，每個分子都遵循著既定的規(guī)則運行。然而，當(dāng)表皮生長因子受體（EGFR）這一關(guān)鍵分子因某種原因失控，過量表達(dá)并持續(xù)激活時，一場導(dǎo)致細(xì)胞瘋狂增殖的 “叛亂”
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452 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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292 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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323 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程。實驗結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85
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321 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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391 次 E2F1誘導(dǎo)IL-6炎癥循環(huán)介導(dǎo)癌癥免疫，預(yù)測T細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換和治療反應(yīng) 2025-5-13
E2F1-induced autocrine IL-6 inflammatory loop mediates cancer-immune crosstalk that predicts T cell phenotype switching and therapeutic responsivenessKeywords: CD4 +/CD8 + T cells;
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359 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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