當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章> 原
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
425 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達(dá)人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過(guò)基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達(dá)條件。采用某試劑
-
1154 次 層析技術(shù)的四大經(jīng)典方式及其分離原理、優(yōu)勢(shì)、適用場(chǎng)景和選擇要點(diǎn) 2025-4-25
在生物制藥研發(fā)與生產(chǎn)中，層析技術(shù)作為實(shí)現(xiàn)高純度分離的重要手段，被廣泛應(yīng)用于疫苗、抗體、重組蛋白等各類生物大分子的純化流程。層析的核心，是“填料”——這個(gè)看似不起
-
412 次 外泌體在PRRSV感染過(guò)程中的作用及其機(jī)制研究 2025-4-24
摘要研究通過(guò)分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細(xì)胞來(lái)源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對(duì)未感染細(xì)胞的調(diào)控作用。實(shí)驗(yàn)表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細(xì)胞，促進(jìn)病毒復(fù)制并抑制宿主天然免疫應(yīng)答
-
361 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過(guò)慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），探討標(biāo)記后細(xì)胞的多向分化潛能。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行病毒轉(zhuǎn)染，并通過(guò)成骨、成脂誘導(dǎo)分化體系評(píng)估細(xì)
-
344 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術(shù)構(gòu)建及應(yīng)用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，開發(fā)了一種針對(duì)水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統(tǒng)。通過(guò)優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、雜交條件及信號(hào)檢測(cè)流程，成功實(shí)現(xiàn)了水稻染色體特定區(qū)域的高分辨率雙色標(biāo)記。實(shí)驗(yàn)
-
402 次 熒光原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物學(xué)研究中應(yīng)用 2025-4-24
摘要研究利用熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，結(jié)合威尼德原位雜交儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，分析了不同環(huán)境樣品中的微生物群落結(jié)構(gòu)與功能。實(shí)驗(yàn)通過(guò)優(yōu)化探針設(shè)計(jì)、雜交條件及熒光信號(hào)檢測(cè)流程，實(shí)現(xiàn)了對(duì)
-
381 次 原位雜交技術(shù)關(guān)鍵影響因素及其優(yōu)化策略研究 2025-4-24
摘要研究系統(tǒng)分析了原位雜交技術(shù)中樣本固定、探針設(shè)計(jì)、雜交條件及信號(hào)檢測(cè)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的影響因素，并提出針對(duì)性優(yōu)化策略。通過(guò)對(duì)比不同固定時(shí)間、探針濃度及雜交溫度，優(yōu)化后檢測(cè)靈敏度提升30%，
-
414 次 新城疫病毒F蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與免疫效果評(píng)價(jià) 2025-4-23
摘要研究通過(guò)分子克隆技術(shù)構(gòu)建新城疫病毒（NDV）F蛋白的真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞，驗(yàn)證蛋白表達(dá)后評(píng)估其免疫效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，重組F蛋白在細(xì)胞中高效表達(dá)，免疫小鼠
-
399 次 骨形成蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與誘導(dǎo)表達(dá)分析 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建骨形成蛋白（BMP2）的真核表達(dá)載體，并分析其誘導(dǎo)表達(dá)特性。通過(guò)PCR擴(kuò)增BMP2基因片段，連接至真核表達(dá)載體，經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動(dòng)物細(xì)胞，利用某試劑進(jìn)行篩選及誘導(dǎo)表達(dá)
-
272 次 MCHR2基因shRNA真核表達(dá)載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)分析 2025-4-23
摘要研究通過(guò)設(shè)計(jì)靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列，成功構(gòu)建了真核表達(dá)載體，并驗(yàn)證其在HEK293細(xì)胞中的基因沉默效果。實(shí)驗(yàn)采用某試劑提供的載體骨架，通過(guò)雙酶切連接法插入shRNA序列，利用威尼德
-
511 次 核心蛋白聚糖真核表達(dá)與逆轉(zhuǎn)錄載體構(gòu)建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄載體，并驗(yàn)證其功能。通過(guò)基因克隆技術(shù)將DCN cDNA插入逆轉(zhuǎn)錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動(dòng)物細(xì)胞，檢測(cè)其表達(dá)水平及對(duì)細(xì)胞增殖
-
292 次 構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過(guò)定向克隆技術(shù)成功構(gòu)建了RAB5A基因的真核表達(dá)載體，旨在優(yōu)化其表達(dá)效率及功能研究適配性。實(shí)驗(yàn)利用威尼德電穿孔儀完成重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合某試劑限制性內(nèi)切酶實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)酶切，并通過(guò)測(cè)序驗(yàn)證
-
277 次 電穿孔介導(dǎo)基因治療促進(jìn)兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導(dǎo)的基因治療對(duì)兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進(jìn)作用。通過(guò)構(gòu)建攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至牽引區(qū)組織，結(jié)合影像學(xué)、組織學(xué)及分子
-
343 次 硅納米顆粒氨基化制備與基因載體性能研究 2025-4-22
摘要研究通過(guò)溶膠-凝膠法合成硅納米顆粒，并對(duì)其表面進(jìn)行氨基化修飾，探究其作為基因載體的性能。實(shí)驗(yàn)表明，氨基化硅納米顆粒粒徑均一（50±5 nm），表面電位+28 mV，可高效負(fù)載質(zhì)粒DNA（
-
331 次 牛結(jié)核病活體電穿孔DNA疫苗免疫接種技術(shù)研究 2025-4-22
摘要研究針對(duì)牛結(jié)核病防控需求，開發(fā)了一種基于活體電穿孔技術(shù)的DNA疫苗免疫接種方法。通過(guò)構(gòu)建含結(jié)核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒，結(jié)合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù)，評(píng)估免疫效果。實(shí)驗(yàn)表明
-
320 次 電穿孔介導(dǎo)皮膚及線性傷口質(zhì)粒基因轉(zhuǎn)染研究 2025-4-22
摘要通過(guò)威尼德電穿孔儀介導(dǎo)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染，探究其對(duì)小鼠皮膚及線性傷口基因表達(dá)的影響。實(shí)驗(yàn)采用綠色熒光蛋白（GFP）報(bào)告基因質(zhì)粒，優(yōu)化電穿孔參數(shù)，結(jié)合威尼德紫外交聯(lián)儀進(jìn)行組織固定分析。結(jié)果
-
309 次 惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)研究進(jìn)展分析 2025-4-22
摘要惡性瘧原蟲基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染技術(shù)是研究其致病機(jī)制及抗瘧藥物開發(fā)的重要工具。研究通過(guò)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、篩選標(biāo)記基因及改進(jìn)體外培養(yǎng)條件，實(shí)現(xiàn)了惡性瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期的高效轉(zhuǎn)染。實(shí)驗(yàn)采用威尼德
-
277 次 p16基因轉(zhuǎn)染對(duì)腎癌細(xì)胞體外生物學(xué)行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過(guò)構(gòu)建p16基因過(guò)表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細(xì)胞，探討p16對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過(guò)CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。
-
300 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染的抑瘤效應(yīng)研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對(duì)膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過(guò)威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評(píng)估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細(xì)胞
-
301 次 表皮干細(xì)胞Nanog基因轉(zhuǎn)染對(duì)其生物學(xué)特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對(duì)表皮干細(xì)胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過(guò)構(gòu)建Nanog過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Western blot及功能實(shí)驗(yàn)分析基因表達(dá)與細(xì)胞行為變化。結(jié)果顯
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com