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483 次 人巨細胞病毒在基因轉染細胞中的復制機制研究 2025-2-18
摘要人巨細胞病毒（HCMV）在基因轉染細胞中的復制機制。通過構建HCMV基因轉染細胞模型，利用威尼德電穿孔儀進行基因轉染，采用qPCR、Western blot等技術分析病毒復制過程。結果表明，HCMV在基因
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649 次 納米羥基磷灰石表面修飾與細胞轉染機制研究 2025-2-18
摘要表面修飾策略優化納米羥基磷灰石（nHA）的基因轉染效率，探討其與細胞互作的分子機制。采用硅烷偶聯劑修飾nHA表面，結合威尼德電穿孔儀進行體外轉染實驗。結果表明，修飾后nHA的轉染效率提升
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419 次 可溶性骨形成蛋白轉染細胞誘導異位骨形成機制研究 2025-2-18
摘要本研究探討了可溶性骨形成蛋白（BMP）轉染細胞誘導異位骨形成的機制。通過威尼德電穿孔儀將BMP基因轉染至骨髓間充質干細胞，利用威尼德紫外交聯儀進行基因表達分析。實驗結果表明，BMP轉染顯
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440 次 多聚賴氨酸硅納米顆粒制備及其細胞轉染效率研究 2025-2-18
摘要多聚賴氨酸修飾的硅納米顆粒，并評估其在細胞轉染中的應用潛力。通過溶膠-凝膠法制備硅納米顆粒，并利用多聚賴氨酸進行表面修飾。采用動態光散射和透射電子顯微鏡對納米顆粒進行表征，評估其
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377 次 人源性肝細胞生長因子穩定轉染細胞株構建研究 2025-2-18
摘要構建穩定表達人源性肝細胞生長因子（HGF）的細胞株。通過分子克隆技術構建HGF表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至HEK293細胞中。采用G418篩選獲得穩定轉染細胞株，并通過qPCR、Western
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304 次 瘦素基因真核載體構建與胎盤干細胞轉染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構建瘦素基因的真核表達載體，并探討其在胎盤干細胞中的轉染效率及表達情況。通過分子克隆技術將瘦素基因插入真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀將重組載體轉染至胎盤干細胞中。結
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523 次 肝細胞生長因子真核表達質粒構建及肌細胞轉染研究 2025-2-17
摘要本研究旨在構建肝細胞生長因子（HGF）真核表達質粒，并探討其在肌細胞中的轉染效果。通過分子克隆技術成功構建了HGF表達質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至C2C12肌細胞。實驗結果表明，構建
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443 次 真核細胞基因轉染應用及非病毒方法優化研究 2025-2-17
摘要本研究探討了真核細胞基因轉染的應用及非病毒方法的優化策略。通過比較脂質體、陽離子聚合物和物理方法等非病毒轉染技術，優化了轉染條件，評估了轉染效率和細胞毒性。實驗結果表明，優化后
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540 次 血管內皮生長因子轉染促內皮細胞新生血管形成研究 2025-2-17
摘要本研究探討了血管內皮生長因子（VEGF）轉染對促進內皮細胞新生血管形成的影響。通過構建VEGF基因表達載體，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）。實驗結果表明，VEGF轉
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403 次 提升轉染效率推動基因治療研究 2025-2-14
摘要轉染效率是基因治療中的關鍵因素之一，直接影響治療效果。本研究探討了不同轉染方法對基因傳遞效率的影響，并提出了一種通過優化電穿孔技術提升轉染效率的方法。實驗結果表明，采用威尼德電
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494 次 精準基因編輯與細胞轉染的革命性工具 2025-2-14
摘要精準基因編輯技術與細胞轉染技術在分子生物學研究和醫學領域取得了重大突破。本文總結了當前基因編輯技術的最新進展，尤其是CRISPR/Cas9系統和轉染技術的應用，重點介紹了這些技術在細胞功能
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415 次 幽門螺桿菌PPIase在細胞生物學中的轉染機制研究 2025-2-11
摘要本研究探討了幽門螺桿菌PPIase在細胞中的轉染機制，分析其在細胞內的轉運與作用方式。利用電穿孔法轉染幽門螺桿菌PPIase基因，并評估轉染效率及細胞反應，結合分子生物學技術如Western blot
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473 次 構建CD133轉染細胞株研制特異性抗體 2025-2-11
摘要本研究旨在通過構建CD133轉染細胞株，研制特異性抗體。實驗通過基因克隆、轉染及篩選策略，成功構建了表達CD133的穩定細胞株。隨后，利用該細胞株免疫小鼠，成功獲得了高特異性的CD133抗體，
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513 次 外源基因轉染細胞技術的前沿進展與創新應用 2025-2-11
摘要：外源基因轉染技術在基因功能研究、疫苗開發、基因治療等領域中得到了廣泛應用。近年來，隨著技術的不斷進步，新的轉染方式和優化策略不斷涌現。本文將詳細討論外源基因轉染技術的前沿進展
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467 次 構建人PD-L1真核載體穩定轉染細胞 2025-2-10
摘要本研究旨在構建人 PD-L1 真核載體穩定轉染細胞，通過高效的轉染方法驗證其表達與功能，為免疫治療研究提供重要實驗模型。研究過程中采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，成功建立了PD-L1穩定表
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491 次 含核受體真核表達載體構建與細胞轉染 2025-2-10
摘要含核受體真核表達載體構建與細胞轉染是分子生物學領域中的一項關鍵技術。本文詳細闡述了構建含核受體表達載體的步驟、轉化體系的搭建及其在細胞轉染中的應用。通過使用特定材料與方法，如威
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528 次 聚乙烯亞胺修飾白蛋白微泡轉染真核細胞研究 2025-2-10
摘要本研究探索了聚乙烯亞胺（PEI）修飾白蛋白微泡在轉染真核細胞中的應用。通過構建基于PEI-白蛋白微泡的轉染體系，本研究評估了其在基因轉染中的效率和安全性。實驗結果表明，該體系顯著提高了
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393 次 兔骨髓間充質干細胞培養及轉染研究 2025-2-10
摘要本研究探討了兔骨髓間充質干細胞（BMSCs）培養及轉染體系的構建與優化，旨在為干細胞治療和再生醫學提供新的技術平臺。通過建立穩定的兔BMSCs培養體系，結合電穿孔技術進行基因轉染，驗證了
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357 次 構建bFGF真核載體并轉染骨髓基質細胞 2025-2-10
摘要：本研究構建了bFGF真核載體，并將其轉染至骨髓基質細胞中，旨在探索bFGF在細胞治療中的潛力。通過優化轉染條件，使用威尼德電穿孔儀和某試劑，成功實現了bFGF基因的穩定表達。本研究為骨髓
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599 次 HBV全基因組克隆轉染細胞系建立探究 2025-2-8
摘要本文詳細闡述了HBV全基因組克隆轉染細胞系的構建過程及其特性與價值，采用高保真PCR技術擴增HBV全基因組，通過脂質體轉染法導入HepG2和Huh7細胞，建立了穩定表達HBV的細胞系。該細胞系為HBV
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