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4789 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進(jìn)行基因分型的原理和優(yōu)缺點(diǎn) 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴(kuò)增后通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)升溫過(guò)程中雙鏈DNA解鏈的過(guò)程，對(duì)DNA片段進(jìn)行檢測(cè)。HRM基本原理：1、兩種（或多
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2379 次 高通量PCR的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)介紹 2023-9-12
高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴(kuò)展的基因檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。在進(jìn)行高通量PCR實(shí)驗(yàn)之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、
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1354 次 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過(guò)酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)
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1892 次 二代測(cè)序技術(shù)概述 2023-8-15
二代測(cè)序（Next-Generation Sequencing，簡(jiǎn)稱NGS）是一種高通量測(cè)序技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、表觀遺傳學(xué)等研究領(lǐng)域。本文將介紹NGS測(cè)序的原理和實(shí)驗(yàn)方法。一、NGS測(cè)序原理NGS測(cè)序原
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3026 次 如何防止PCR管變形及樣品蒸發(fā)的相關(guān)介紹 2023-8-11
聽(tīng)說(shuō)很多實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)的時(shí)候都會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，今天Bee仔就挑幾個(gè)經(jīng)常遇到問(wèn)題來(lái)跟大家分享一點(diǎn)小經(jīng)驗(yàn)~都是重點(diǎn)，要做筆記的哦~01PCR管底座適配性影響問(wèn)題現(xiàn)象在進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)之前
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1537 次 迷你離心機(jī)在PCR實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2023-8-9
PCR實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，它可以擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段并快速產(chǎn)生大量復(fù)制產(chǎn)物。然而，在PCR實(shí)驗(yàn)中，不同組分的離心狀態(tài)對(duì)于反應(yīng)效率和結(jié)果準(zhǔn)確性具有重要影響。本文將介紹如
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1234 次 雙通道16孔熒光定量PCR儀使用比單通道的優(yōu)勢(shì) 2023-8-4
雙通道16孔熒光定量PCR儀相比于單通道的PCR儀，具有以下優(yōu)勢(shì)： 1. 提高實(shí)驗(yàn)效率：雙通道16孔熒光定量PCR儀可以同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)不同的PCR反應(yīng)，而單通道PCR儀只能一次進(jìn)行一個(gè)PCR反應(yīng)。這樣可
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944 次 熒光定量PCR儀使用介紹及實(shí)時(shí)變溫檢測(cè) 2023-8-3
熒光定量PCR儀是一種用于檢測(cè)和定量DNA模板的實(shí)驗(yàn)儀器。它可以在PCR反應(yīng)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中的熒光信號(hào)變化，并根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和時(shí)間來(lái)定量目標(biāo)DNA的含量。在PCR反應(yīng)中，熒光定量P
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2839 次 基因測(cè)序技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用 2023-8-2
基因測(cè)序技術(shù)近年來(lái)取得了巨大的突破和發(fā)展，不僅在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用，還在其他領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。本文將概述基因測(cè)序技術(shù)的發(fā)展歷程，并介紹其在農(nóng)業(yè)、環(huán)境和基礎(chǔ)科學(xué)研究等領(lǐng)域的應(yīng)用。
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1438 次 淺談熒光定量PCR的CT值 2023-8-2
熒光定量PCR（qPCR）是一種基于PCR技術(shù)的方法，通過(guò)利用熒光信號(hào)來(lái)定量分析樣品中的DNA或RNA分子的數(shù)量。由于其高靈敏度、高精確度和高通量性，qPCR已成為分子生物學(xué)研究和臨床診斷的重要工具
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1056 次 盤古Super 8快速PCR在動(dòng)物疫病防范篩查的應(yīng)用 2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快，動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品的流通越來(lái)越頻繁，動(dòng)物疫病的傳播媒介不斷增多，發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加，在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí)，也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對(duì)動(dòng)物疫
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2446 次 PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件 2023-7-21
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）在遺傳學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和生物工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。PCR反應(yīng)體系是指所有反應(yīng)組分的配比和濃度，而PCR反應(yīng)條件則包括溫度、時(shí)間和核酸擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)等因素。正確選擇和優(yōu)化
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879 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題解答 2023-7-20
PCR產(chǎn)物的電泳檢測(cè)時(shí)間一般為48h以內(nèi)，有些最好于當(dāng)日電泳檢測(cè)，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。假陰性，不出現(xiàn)擴(kuò)增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備②引物的質(zhì)量與特異性③酶的質(zhì)量及④
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1066 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動(dòng)物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測(cè)不及時(shí)？發(fā)現(xiàn)的時(shí)候已經(jīng)開(kāi)始死亡？動(dòng)物死亡率高？你是否還在為動(dòng)物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，提前采取措施。那么都有什么檢測(cè)方式可供我們選擇呢，下面一
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4162 次 基因克隆的原理和步驟 2023-7-7
基因克隆是分子生物學(xué)中一項(xiàng)重要的技術(shù)，它使得科研人員能夠克隆、擴(kuò)增和研究特定基因序列，為基因功能和調(diào)控機(jī)制的研究提供了強(qiáng)有力的工具。cDNA克隆則是基因克隆的一種常見(jiàn)形式，它通過(guò)將mRNA
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1008 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時(shí)常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時(shí)候是個(gè)頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰(shuí)能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個(gè)小時(shí)確實(shí)熬人，不過(guò)
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1362 次 納米抗體助力GPCR受體家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受體家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名稱為G蛋白偶聯(lián)受體，是表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)膜上的一類7次跨膜蛋白，包涵800+個(gè)成員受體，是哺乳動(dòng)物基因組中最大的膜蛋
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1106 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測(cè)步驟問(wèn)答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開(kāi)冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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1252 次 40分鐘完成植物樣本核酸提取qPCR操作說(shuō)明書 2023-6-12
導(dǎo)讀：對(duì)于小編來(lái)說(shuō)，每次做核酸檢測(cè)都是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，從樣本處理到核酸提取，感覺(jué)大半天就過(guò)去了，接著跑一板qPCR就是兩個(gè)小時(shí)，勤勤懇懇一天下來(lái)也沒(méi)做多少，不僅人困馬乏，實(shí)驗(yàn)進(jìn)度也遲遲
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2042 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在量化Dravet綜合征中R613X的轉(zhuǎn)錄水平的應(yīng)用 2023-5-10
導(dǎo)讀Dravet綜合征（Dravet）是一種嚴(yán)重的先天性發(fā)育遺傳性癲癇，由SCN1A基因的新生突變引起。在約20%的患者中發(fā)現(xiàn)了SCN1A無(wú)義突變，并且在多個(gè)患者中鑒定出SCN1A R613X突變。以色列特拉維夫大學(xué)
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