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372 次 基因組原位雜交技術鑒定小麥抗黃矮病新種質 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質。通過優化探針標記、染色體預處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩定株系。實
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499 次 基因轉染HGF調控關節軟骨細胞生物學特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉染技術將肝細胞生長因子（HGF）導入關節軟骨細胞，探討其對細胞增殖、基質合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現質粒高效轉染，結合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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324 次 建立穩定轉染周期性馬來絲蟲基因的細胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質粒導入哺乳動物細胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩定轉染單克隆株。經威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達水平，結
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317 次 神經干細胞TRAIL基因轉染抗腫瘤效應研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉染至神經干細胞，評估其對腫瘤細胞的靶向殺傷效應。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉染，采用某試劑進行細胞培養及功能驗證。體外實驗顯示，轉染后神經干細胞高表達TRAIL蛋白，顯著
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331 次 骨髓基質細胞bFGF基因轉染表達研究 2025-4-14
摘要研究通過構建bFGF基因表達載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質細胞進行基因轉染，探討其表達效率及生物學功能。實驗優化了轉染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術檢測蛋白表達水平。結
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298 次 神經干細胞酪氨酸羥化酶基因轉染與表達研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至神經干細胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結果顯示，轉染后細胞TH蛋白表達顯著升高
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485 次 相位偏折術/PDM/偏折測量（Deflectometry）技術簡介 2025-4-7
相位偏折術/PDM/偏折測量（Deflectometry）技術簡介摘要：偏折測量技術（PDM）又稱為相位偏折術或條紋反射法，是一種非接觸式、低成本、高魯棒性且高精度的面形測量技術,絕對檢測精度可達10-20n
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405 次 內蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術構建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導小鼠產生特異性抗體及Th1型
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395 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構建攜帶牙周炎相關抗原基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染真核細胞，結合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術分析基因表達效率與蛋白
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409 次 人干細胞因子基因真核細胞轉染表達優化研究 2025-3-26
摘要優化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉染與表達效率。通過調整電穿孔參數、培養基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉染條件。實驗結果顯示，優化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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361 次 環境水樣致DNA損傷效應的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環境水樣對真核細胞DNA的損傷效應，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化暴露條
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339 次 肝細胞生長因子基因重組質粒構建及其促內皮祖細胞增殖效應研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質粒，并驗證其對內皮祖細胞（EPCs）增殖的調控作用。通過分子克隆技術將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染至EPCs，結合CCK-8法和流式細胞術評估增
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388 次 重組腺相關病毒轉導骨髓間充質干細胞高效表達紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關病毒（rAAV）載體設計及轉導參數，實現了骨髓間充質干細胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結合細胞預處理策略，流式細胞術
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497 次 綠色熒光蛋白標記技術在基因轉染研究中的應用進展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標記技術因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉染研究中的核心工具。本研究通過構建GFP融合表達載體，結合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質體轉染法（某試
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323 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對比神經干細胞（NSCs）與間充質干細胞（MSCs）在視網膜神經節細胞層的整合效率及功能恢復差異。采用威尼德電穿孔儀進行基因標記，結合活體成像與組織學分析，發現NSCs
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436 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞體外培養及生物學特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞的體外培養體系，通過優化分離條件與培養基配方實現細胞的高純度擴增。采用免疫熒光染色、流式細胞術及功能實驗系統評估了細胞的形態特征、表面標志物表達及生物學
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377 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術研究進展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術已成為植物病原真菌檢測的核心手段。本文系統綜述了基于PCR、分子雜交及基因測序的鑒定方法，結合實驗驗證了其高效性與特異性。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，
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268 次 廢水處理系統中微生物核酸雜交技術應用研究 2025-3-24
摘要針對廢水處理系統中微生物功能解析的技術瓶頸，采用核酸雜交技術對活性污泥中的功能微生物進行特異性檢測與定量分析。通過優化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀，實現
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329 次 植物染色體原位雜交技術發展與應用研究進展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進化分析及基因定位等領域發揮關鍵作用。本文系統梳理了技術發展歷程，詳細描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化的實
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259 次 單細胞全基因組擴增與比較基因組雜交技術聯用方法開發及驗證 2025-3-24
摘要研究開發了一種整合單細胞全基因組擴增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優化威尼德電穿孔儀的單細胞分離參數，結合某試劑的多重置換擴增技術，實現了單細胞DN
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