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4641 次 qPCR實驗的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實時熒光定量PCR檢測靈敏度、準確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學相關(guān)性的重要因素之一。諸多報告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動力學
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16534 次 PCR擴增效率的評估-擴增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實驗順利進行的前提。PCR實驗中有個相當重要的工作——即是PCR擴增效率的評估。擴增效率是PCR檢測性能
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5585 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測實驗中可以采用多種方法來進行基因的定量。定量的方法也取決于實驗的目標。當實驗者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時，可以選擇絕對定量。如果實驗者關(guān)注的是實驗樣
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2155 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細胞，這些血細胞在遺傳上來自于供體DNA。確認新的造血系
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2755 次 深藍云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實驗人員的青睞，其實除了探針法外，還有很多好的實驗方法也被實驗人員廣泛認可，這次就介紹一下另一個應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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2128 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
在做qPCR實驗時，我們經(jīng)常會問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實驗的目標。絕對定量可測定目標核酸分子的實際拷貝數(shù)，但也是最費力、最復(fù)雜的定量形
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1982 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
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1842 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進的數(shù)字PCR技術(shù)實現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴增，從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進行了交流，討論
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3017 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實驗方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產(chǎn)物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利
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2344 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測的應(yīng)用 2020-8-18
非小細胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低
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2582 次 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達增加的應(yīng)用 2020-7-21
近日中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實驗室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper
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2242 次 PCR實驗分區(qū)-基因擴增實驗室通風環(huán)境的設(shè)計 2020-6-19
幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美，重復(fù)性也好，而我的實驗卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，
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4767 次 實時熒光定量PCR檢測方法-SYBR Green I 法與TaqMan 探針法 2020-6-18
來自美國Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實時熒光定量PCR系統(tǒng)，融合了高品質(zhì)Pilter溫度模塊和基于光纖傳輸?shù)墓鈱W檢測系統(tǒng)，為您的科學研究提供高精準、高靈敏的可靠結(jié)果。北京深藍云生
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1970 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應(yīng)用 2020-3-19
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實質(zhì)細胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術(shù)的進步，病毒性肺炎的發(fā)病率和死亡率逐漸得到認識，研究人員
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3998 次 原來WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實驗的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實驗并沒那么容易。每當我們準備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實驗結(jié)果時&dar
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4166 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺檢測鯉魚皰疹病毒 2019-9-3
什么是鯉魚皰疹病毒?鯉魚皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒病（KHVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國家，并被公認為鯉魚和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個重要問題。
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7038 次 數(shù)字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實驗包括兩個針對相同擴增子的TaqMan
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7820 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個優(yōu)勢：1.對PCR 的抑制小，因此在
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6321 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異
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5358 次 文獻分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達分析中的應(yīng)用 2019-5-27
華盛頓大學醫(yī)學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫(yī)學院兒科的研究人員建立了一個穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸病）關(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達20
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