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1930 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對(duì)疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測(cè)，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對(duì)于一些無(wú)癥狀感染者或輕癥感染者來(lái)說(shuō)，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2355 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測(cè)精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對(duì)抗病毒外，科研人員也在對(duì)新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對(duì)生殖方面
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4641 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測(cè)方法 2020-12-25
在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見(jiàn)的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)
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16534 次 PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估-擴(kuò)增曲線的解讀 2020-12-14
做過(guò)PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評(píng)估。擴(kuò)增效率是PCR檢測(cè)性能
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5585 次 定量方法知多少之相對(duì)定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來(lái)進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對(duì)待測(cè)樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對(duì)定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣
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2155 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測(cè)的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測(cè)？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來(lái)自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系
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2755 次 深藍(lán)云qPCR知識(shí)小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針?lè)ㄒ蚱淞己玫奶禺愋砸约翱啥嘀貦z測(cè)而受到實(shí)驗(yàn)人員的青睞，其實(shí)除了探針?lè)ㄍ�，還有很多好的實(shí)驗(yàn)方法也被實(shí)驗(yàn)人員廣泛認(rèn)可，這次就介紹一下另一個(gè)應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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2128 次 定量方法知多少-絕對(duì)定量 2020-10-12
在做qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)問(wèn)：“你是做絕對(duì)定量還是相對(duì)定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。絕對(duì)定量可測(cè)定目標(biāo)核酸分子的實(shí)際拷貝數(shù)，但也是最費(fèi)力、最復(fù)雜的定量形
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1982 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測(cè)攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
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1842 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準(zhǔn)等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進(jìn)的數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴(kuò)增，從而使的DNA定量的精準(zhǔn)度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進(jìn)行了交流，討論
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3017 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實(shí)驗(yàn)方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時(shí)間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過(guò)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利
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2344 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對(duì)NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測(cè)的應(yīng)用 2020-8-18
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，已成為我國(guó)城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低
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2582 次 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達(dá)增加的應(yīng)用 2020-7-21
近日中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實(shí)驗(yàn)室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper
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2242 次 PCR實(shí)驗(yàn)分區(qū)-基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)環(huán)境的設(shè)計(jì) 2020-6-19
幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來(lái)的定量PCR曲線不僅完美，重復(fù)性也好，而我的實(shí)驗(yàn)卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，
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4767 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法-SYBR Green I 法與TaqMan 探針?lè)?/font> 2020-6-18
來(lái)自美國(guó)Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，融合了高品質(zhì)Pilter溫度模塊和基于光纖傳輸?shù)墓鈱W(xué)檢測(cè)系統(tǒng)，為您的科學(xué)研究提供高精準(zhǔn)、高靈敏的可靠結(jié)果。北京深藍(lán)云生
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1970 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應(yīng)用 2020-3-19
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實(shí)質(zhì)細(xì)胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步，病毒性肺炎的發(fā)病率和死亡率逐漸得到認(rèn)識(shí)，研究人員
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3998 次 原來(lái)WB要這樣做，你get到了嗎？ 2019-9-16
蛋白免疫印跡（Western blot，即WB），想必做蛋白相關(guān)實(shí)驗(yàn)的小伙伴們都很熟悉，這里就不班門弄斧啦，但是做起實(shí)驗(yàn)并沒(méi)那么容易。每當(dāng)我們準(zhǔn)備好樣本，滿懷希望自己可以做出這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)&dar
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4166 次 利用Naica數(shù)字PCR平臺(tái)檢測(cè)鯉魚(yú)皰疹病毒 2019-9-3
什么是鯉魚(yú)皰疹病毒?鯉魚(yú)皰疹病毒3（CyHV-3）是一種295kb的雙鏈DNA病毒，是錦鯉皰疹病毒�。↘HVD）的病原體。目前該病毒已經(jīng)蔓延到全世界許多國(guó)家，并被公認(rèn)為鯉魚(yú)和錦鯉養(yǎng)殖業(yè)的一個(gè)重要問(wèn)題。
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7038 次 數(shù)字PCR法檢測(cè)基因突變和基因缺失 2019-8-20
Drop-off數(shù)字PCR檢測(cè)方法的最主要優(yōu)勢(shì)是能夠能夠在一個(gè)反應(yīng)中檢測(cè)到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡(jiǎn)單來(lái)講，Drop-off實(shí)驗(yàn)包括兩個(gè)針對(duì)相同擴(kuò)增子的TaqMan
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7820 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長(zhǎng)的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個(gè)優(yōu)勢(shì)：1.對(duì)PCR 的抑制小，因此在
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