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1023 次 全自動DNA片段回收儀在ctDNA和cffDNA文庫制備中的應用 2023-9-8
Pippin系列全自動DNA片段回收儀在ctDNA和cffDNA文庫制備中的應用上期我們介紹了small RNA測序和ChiP-seq技術中Sage產品的應用，本期我們將介紹Pippin系列產品在ctDNA和cffDNA檢測中的應用。ctDN
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1088 次 全自動DNA片段回收儀在small RNA和ChiP-seq文庫制備中的應用 2023-9-6
Pippin系列全自動DNA片段回收儀在small RNA和ChiP-seq文庫制備中的應用二代測序（NGS）以其無與倫比的高測序精度和高通量優勢，廣泛應用于各個生物學研究領域，包括全基因組測序、全外顯子測序、
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822 次 ChIP-seq等在揭示Runx2通過轉錄調控表達激活肝星狀細胞中的應用 2023-8-31
肌成纖維細胞（myofibroblasts）主要由肝臟中活化的肝星狀細胞(hepatic stellate cells HSC)組成，在肝纖維化進展中發揮著核心作用。由于肌成纖維細胞主要負責細胞外基質蛋白的合成、沉積和重塑
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769 次 ChIP-seq等在揭示NRF1促進原始生殖細胞的發育、增殖和存活中的應用 2023-8-14
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。原始生殖細胞（Primordial germ cell，PGC）是生殖細胞前體，可以產生卵母細胞和精子，確保生命延續。盡管PGC特化（PGC specif
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1576 次 MicroFab噴墨打印分子印跡聚合物（MIPs）微陣列在制備生物芯片的應用 2023-8-7
法國波爾多大學Cédric Ayela博士團隊使用MicroFab Jetlab 4噴墨打印系統將分子印跡聚合物（MIPs）進行圖案化（點直徑65μm），制備了生物芯片。通過噴墨打印核（自上而下的方法）和控制
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609 次 siPOOLs常見問題解答（FAQ） 2023-8-4
1.siPOOLs如何提高基因敲低的特異性和效率？siPOOL是一款包含30條siRNAs的、高復雜度的混池，通過降低每條siRNA的實驗相關性以稀釋其脫靶效應。專有的siPOOL設計算法，可確保較高的轉錄本覆蓋率
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657 次 siPOOL庫RNAi篩選結果的介紹 2023-8-4
siPOOL——改進和節省您的RNAi篩選實驗為什么要做RNA干擾（RNAi）？RNA干擾（RNAi）是一種廣泛用于研究基因功能的基因沉默工具。這是由于它擁有多種優勢：易于使用、適用于各種細胞類
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680 次 ChIP-seq等揭示H3K4me1修飾在蜜蜂級型分化中的表觀遺傳調控機制 2023-7-18
蜜蜂是一種真社會性昆蟲，是研究社會性昆蟲級型發育和級型分化的重要模式生物，其分工主要基于級型分化（蜂王(queen)和工蜂(worker)）。分化后，盡管基因組相同，但蜂王和工蜂具有不同的形態、生
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837 次 IPHASE尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）表型研究整體解決方案 2023-6-30
1 UGTs表型研究的重要性尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）家族是人體內僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶，是一類位于內質網內膜的膜蛋白，能夠催化葡萄糖醛酸從尿苷二磷酸葡萄糖醛酸上脫去并
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1109 次 染色質免疫共沉淀測序ChIP-seq研究成果匯總及DNA-蛋白質互作研究思路 2023-6-26
在生物學研究中，DNA與蛋白質之間的互作（DNA-Protein Interactions，DPIs）是至關重要的，參與基因的表達、調控、復制、重組和修復以及RNA的轉運、翻譯和調控等多個過程，幾乎涉及所有的生命活
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915 次 ChIP-seq等揭示METTL14調控哺乳動物二價結構域的表觀遺傳機制 2023-6-20
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。組蛋白及其翻譯后修飾在調控基因表達和其他染色質模板化過程中起著重要作用。組蛋白H3賴氨酸4三甲基化（H3K4me3）和組蛋白H3K2
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860 次 細菌ChIP-seq測序分析在抗生素合成機制研究新進展中的應用 2023-6-12
2023年06月07日，華東理工大學生物工程學院和生物反應器工程國家重點實驗室葉邦策教授和尤迪副教授為共同通訊作者、博士生符瑜為第一作者以“A meet-up of acetyl phosphate and c-di-GMP
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743 次 小檗堿通過介導m6A mRNA甲基化調控斑馬魚肝細胞氧化應激 2023-6-6
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質代謝紊亂誘導的細
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1134 次 全基因組ChIP-seq分析揭示細菌轉錄因子PhoB的基因內結合位點 2023-5-30
細菌編碼許多轉錄因子（transcription factor，TF），這些轉錄因子通過與啟動子周圍的DNA結合并調控RNA聚合酶（RNAP）全酶以結合啟動子DNA或異構化為主動轉錄構象的能力來調節轉錄起始。目前對T
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887 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。結直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷（Immune che
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1043 次 ChIP-seq等揭示熱休克轉錄因子A1b調控植物高溫脅迫響應的分子機制 2023-4-24
在擬南芥中，熱休克轉錄因子A1b（HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b，HSFA1b）通過影響種子產量來調控對環境脅迫的抗性。HSFA1b是生殖適應性的決定性因素，這種調控機制怎么形成的呢？2018年，
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1111 次 全基因組CpG密度和DNA甲基化分析方法MeDIP、RRBS和WGBS的比較 2023-4-17
CpG密度（CpG density）與各種組織中的DNA甲基化相關。基因組按CpG密度分為：CpG島（CpG island，CGI）、CpG島上下游2kb以內的區域（CpG shore ，CpG島岸）、CpG島岸上下游2kb以內的區域（CpG s
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1032 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農作物中的研究進展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應的m6A writers、readers、erasers系統。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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1342 次 抗體基礎知識介紹 2023-3-30
抗體（antibody，Ab）是機體在體內存在的外來分子、微生物等抗原物質刺激下，由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白（immunoglobulins，Ig
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786 次 m6A mRNA甲基化修飾調控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫學中心（上海）、上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發表了題為“m6A mRNA methylation regu
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