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6625 次 高質(zhì)量PyMOL軟件作圖教程：繪制D715-2441與PB2cap的結(jié)合模式圖 2019-4-10
前言上一期，小編教大家使用殷賦云計(jì)算平臺(tái)（http://cloud.yinfotek.com）重現(xiàn)了一篇2018年文獻(xiàn)《【文獻(xiàn)重現(xiàn)】D715-2441 抑制劑與PB2蛋白的結(jié)合模式研究》的分子對(duì)接計(jì)算結(jié)果。然而，要發(fā)表高質(zhì)
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7319 次 Namocell單細(xì)胞分離儀應(yīng)用---單細(xì)胞測(cè)序 2018-12-6
2018年11月，Namocell與CZ-Biohub（Chan Zuckerburg Biohub）合作，在單細(xì)胞測(cè)序領(lǐng)域做出了新的嘗試。CZ-Biohub利用Namocell單細(xì)胞分離儀分選出目的B細(xì)胞，并且將其進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序，為抗體新藥
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5105 次 微流控電阻抗技術(shù)檢測(cè)蜜蜂孢子 2018-11-20
倘若地球上的蜜蜂消失了，人類或要消失？這句話不是小編說(shuō)的，是下圖這個(gè)老頭兒說(shuō)的。小編也絕沒(méi)有要危言聳聽(tīng)的意思。這個(gè)老頭兒在他的絕密手記上是這么說(shuō)的：人類有可能在2060年滅絕；倘若地球
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8287 次 集成過(guò)氧化氫蒸汽消毒技術(shù)的隔離器-Bioquell Qube 2018-7-3
從1980年代中期，無(wú)菌檢測(cè)隔離器(也稱實(shí)驗(yàn)室隔離器，sterility testing isolator)首先在歐洲發(fā)展起來(lái)。此設(shè)備能為微生物測(cè)試提供一個(gè)最可靠的環(huán)境，為無(wú)菌檢測(cè)試驗(yàn)提供無(wú)菌環(huán)境，它能較好地防止
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4328 次 第三代數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用分享 2018-3-19
數(shù)字PCR技術(shù)即Digital PCR技術(shù)真正實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)DNA或RNA分子進(jìn)行絕對(duì)定量，在精密度、準(zhǔn)確度和靈敏度方面有無(wú)與倫比的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)解除了對(duì)Ct值和標(biāo)準(zhǔn)品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱
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4337 次 干貨|關(guān)于超微量分光光度計(jì)你想知道的都在這里 2017-7-10
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通
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4359 次 SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測(cè)定應(yīng)用中的對(duì)比 2017-6-19
SunScan和HemiView植物冠層分析系統(tǒng)在LAI測(cè)定應(yīng)用中的對(duì)比前言 LAI植物葉面積指數(shù)的測(cè)量通常要求采用無(wú)損的方法進(jìn)行。SunScan植物冠層分析儀和HemiView數(shù)字式植物冠層分析儀是兩種采用不同模型計(jì)
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7802 次 酵母菌不同的破壁方法比較及革新的冷凍研磨法介紹 2017-3-22
酵母菌高效破壁方法的革新——終極研磨手段：冷凍研磨法酵母菌是基因表達(dá)研究和重組蛋白生產(chǎn)的通用宿主。然而，傳統(tǒng)酶解法進(jìn)行酵母mRNA和內(nèi)容蛋白提取通常非常困難。我們以細(xì)胞總RNA提取為例，對(duì)
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2472 次 Isolation and culture of smooth muscle cell 2017-3-16
1.Male Wistar rats of about 250g body wt were anesthetized with ether and were decapitated. 2.Kidneys and thoracic aorta were removed, rinsed with sterile ice-cold phosphate-buffer
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2616 次 挑選基因芯片的小技巧 2017-3-14
上一期給大家聊了聊芯片vs RNA-seq哪個(gè)好（點(diǎn)我點(diǎn)我），但很多同學(xué)可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，市場(chǎng)上的基因芯片有好多種啊，不知從何入手？今天就來(lái)818挑選基因芯片的小技巧。一句話—— 看研究目的。先給大家
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7170 次 藍(lán)白斑篩選及其原理介紹 2016-10-25
藍(lán)白斑篩選是重組子篩選的一種方法： 是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補(bǔ)、抗生素基因等。現(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)大腸桿菌的DNA的短區(qū)段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調(diào)控
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4607 次 吉?jiǎng)P基因Dr.L的私家實(shí)驗(yàn)筆記——穩(wěn)定株 2016-8-5
1、什么是瞬時(shí)表達(dá)和穩(wěn)定表達(dá)？課前熱身，了解的同學(xué)請(qǐng)直接進(jìn)入題2瞬時(shí)表達(dá)：外源片段不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制，導(dǎo)致表達(dá)時(shí)間短暫，且表達(dá)量隨時(shí)間逐漸下降。穩(wěn)定表達(dá)：是指外源片段整合入細(xì)胞
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5748 次 采血之后的酶活性怎么測(cè)？ 2016-7-18
酶催化活性已經(jīng)從高冷的生物學(xué)教科書上走到了人們身邊——在醫(yī)學(xué)檢測(cè)的報(bào)告上經(jīng)常可以見(jiàn)到它的身影，作為重要的指標(biāo)它可以衡量人體的健康狀態(tài)，是臨床上非常常用的檢測(cè)項(xiàng)目。但由于酶
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12506 次 DNA靶向測(cè)序panel——7個(gè)你不可不知的問(wèn)答 2016-5-4
在之前舉辦的NGS系列講座中，我們邀請(qǐng)專家為您介紹了從樣本制備到數(shù)據(jù)解讀報(bào)告的全面NGS技術(shù)應(yīng)用。講座收到了眾多反饋與咨詢，在此我們總結(jié)出最受關(guān)注的7大問(wèn)題，與您分享。1QIAGEN的靶向基因擴(kuò)
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1949 次 PowerBiofilm與PowerSoil的區(qū)別 2014-12-19
來(lái)源：深圳市安必勝科技有限公司 轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處【字號(hào)：大 中 小】在之前的文章，我們解說(shuō)了提取生物薄膜（Biofilm）和生物墊（Biomats）的注意事項(xiàng)。這類物質(zhì)不同于一般的環(huán)境樣品，它們需要特
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14594 次 直讀光譜儀發(fā)展之臨線分析 2014-8-28
根據(jù)分析儀器與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的距離以及對(duì)生產(chǎn)工藝的影響程度，可將分析方式分為離線分析、臨線分析、在線分析。離線分析是指分析儀器遠(yuǎn)離生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，臨線分析是指分析儀器臨近生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，在線分析是指
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2604 次 實(shí)驗(yàn)室天平在移液器校準(zhǔn)中的應(yīng)用 2014-7-14
移液器是標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)、測(cè)量和計(jì)量設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室中的操作人員每天都使用移液器進(jìn)行大量的移液工作，移液器長(zhǎng)期使用簧彈會(huì)發(fā)生變形，進(jìn)而產(chǎn)生誤差。GLP和歐洲標(biāo)準(zhǔn)等均要求移液器必須做定期檢測(cè)，而且
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1646 次 Fluorescent Staining of Cells 2012-6-20
1. Fluorescent phalloidin in methanol. Phallacidin does not work as well. Dilute 10 ul 330 nM stock into 500 ul PBS for each large coverslip. 2. PBS, solution A. Procedure:1. Fix a
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10241 次 Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 2012-2-15
Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達(dá)與肺鱗癌的診斷與預(yù)后 世界上每年有超過(guò)160萬(wàn)例肺癌新發(fā)病例，超過(guò)137萬(wàn)人死于肺癌。中國(guó)每年有52萬(wàn)例肺癌新發(fā)病例，超過(guò)45萬(wàn)人死于肺癌。80%肺癌
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2286 次 Placental trophoblast and chorionic cell cultures 2011-12-16
Placental trophoblast and chorionic cell cultures 1.Placental trophoblast and chorionic trophoblast cells were prepared using a modification of the method. 2.Term human placentae a
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