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1518 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優化光合效率是開發更可持續和高產作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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922 次 講座回放：NETRI器官芯片在皮膚模型構建中的應用 2024-6-7
器官芯片（Organ-on-a-Chip）是一種結合微流控技術和生物材料學的創新技術，通過在微流控芯片上模擬人體器官的微環境和生理功能，以替代傳統的動物實驗和二維細胞培養模型。以下是器官芯片的詳細
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890 次 基于翻譯組學技術揭示小麥籽粒發育過程中的翻譯調控機制 2024-6-6
2023年發表在The Plant Cell上的“The translational landscape of bread wheat during grain development”文章，發現了上游開放閱讀框（uORFs）、下游開放閱讀框（dORFs）和長鏈非編
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1386 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統的開發 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農業重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區域和上游順式調控元
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1050 次 應用Ribo-seq技術量化tRNA對乳腺癌細胞轉移的調控 2024-4-11
技術簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠對與核糖體結合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進行測序，詳細檢測體內的翻譯狀態，Ribo-seq是連接轉錄組學與蛋白質組學之間的
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1095 次 Ribo-seq檢測正在翻譯的mRNA信息，連接轉錄組學與蛋白質組學 2024-3-5
技術原理蛋白質是生命活動的主要承擔者，翻譯調控又是細胞內重要的調控方式。翻譯是核糖體讀取mRNA模板來指導蛋白質合成的過程，是基因表達的關鍵步驟。翻譯的過程受到嚴格的調控，很多疾病與翻
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870 次 IRIS機載一體式激光雷達高光譜成像儀在評估雜草抗性方面的應用 2023-10-30
“倘若有什么植物妨礙了我們的計劃，或是擾亂了我們干凈整齊的世界，人們就會給它們冠上雜草之名。可如果你本沒什么宏偉大計或長遠藍圖，它們就只是清新簡單的綠影，一點也不面目可憎。&rd
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1540 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
JGG｜中國農大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產量成為一個巨大的挑
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1681 次 FSMRI應用于中空多孔氧化鐵納米盒體內核磁成像 2023-10-12
FSMRI應用于中空多孔氧化鐵納米盒體內核磁成像對于體內成像，造影劑在發揮作用后能夠無害地從體內清除是很重要的。釓基磁共振造影劑雖然在MRI圖像中信號較亮，但是卻存在弛豫度低、血液循環時間
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1935 次 難治性癲癇患兒潛在的腦語言重組fNIRS腦電圖和fMRI比較 2023-8-7
01研究背景使用功能磁共振成像(fMRI)和功能近紅外光譜(fNIRS)等非侵入性技術對難治性癲癇患者進行手術候選性調查，以評估術前語言側化。然而，這些技術的臨床價值仍然不清楚，特別是在兒科人群。
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1610 次 防范轉基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(PSEC)的開發 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術的發展及在農作物育種領域的應用，相對于傳統育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準創制新的種質資源，有效提高作物產量、抗病蟲害特性
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743 次 小檗堿通過介導m6A mRNA甲基化調控斑馬魚肝細胞氧化應激 2023-6-6
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質代謝紊亂誘導的細
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887 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。結直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷（Immune che
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1257 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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2053 次 NICO測量儀在硝酸鹽監測中的應用 2023-4-26
TriOS公司的NICO設備在硝酸鹽監測中的應用一、硝酸鹽的來源所有水生生物排泄廢物和水生植物，有機體死亡。這些活動產生氨。水中的一些細菌會改變這種氨，生成亞硝酸鹽，然后被其他細菌轉化為硝酸
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985 次 馬媾疫(Dourine)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書 2023-4-24
馬媾疫(Dourine)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關液體樣本中媾疫(Dourine)表達。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本
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1032 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農作物中的研究進展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應的m6A writers、readers、erasers系統。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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786 次 m6A mRNA甲基化修飾調控CTNNB1促進肝母細胞瘤增殖的機制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫學中心（上海）、上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心潘秋輝教授團隊在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發表了題為“m6A mRNA methylation regu
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1444 次 Cas9細胞敲除細胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細胞系純合細胞：然后分析相關的生物學表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細胞
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1397 次 基因編輯技術：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉錄產物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術，主要通過人工核酸酶實現對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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