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529 次 KRAS突變通過調控ALKBH5翻譯后修飾導致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導致KRAS蛋白處于持續激活狀態，促進腫瘤發生和發展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間
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447 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優化電轉染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發育研究中具有重要應用
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629 次 RNA恒溫快速擴增試劑盒膠體金試紙條型使用說明 2025-2-27
【原理概述】本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴增技術：在常溫恒溫下，特殊修飾的反轉錄酶利用特異性引物和模板RNA合成cDNA鏈，反應體系中的重組酶、單鏈 DNA 結合蛋白和 DNA 聚合酶以新合成的
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507 次 cfWGBS揭示與年齡和肌萎縮側索硬化相關cfDNA甲基化變化及組織 2025-2-27
游離細胞DNA (Cell-free DNA，cfDNA)是血漿中游離的DNA片段，通常來源于正常細胞更新或病理狀態下的細胞死亡。cfDNA已被廣泛應用于癌癥早期檢測、胎兒遺傳病診斷、器官移植評估等領域。然而，cf
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694 次 化學合成siRNA高效轉染突破成骨細胞遞送技術瓶頸 2025-2-22
摘要開發聚乙亞胺/化學siRNA納米遞送系統，聯合威尼德電穿孔儀優化轉染參數，突破成骨細胞遞送屏障。納米顆粒粒徑110.5±6.3 nm（PDI 0.15），轉染效率達91.2%±2.8（v
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979 次 化學合成siRNA精準遞送突破肝癌原代細胞轉染壁壘 2025-2-22
摘要構建陽離子聚合物/化學siRNA納米復合物，結合威尼德電穿孔儀優化遞送程序，實現肝癌原代細胞高效轉染。納米顆粒粒徑85.3±4.2 nm（PDI 0.18），轉染效率達89.7%±2.4（vs
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416 次 基于核酸分子雜交技術的心肌炎腸道病毒RNA檢測研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術，建立了一種高效、靈敏的心肌炎腸道病毒RNA檢測方法。通過優化探針設計、樣品處理和雜交條件，成功實現了對心肌炎患者樣本中腸道病毒RNA的特異性檢測。實驗結果表明，該方
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396 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術通過高特異性探針與靶RNA結合，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，實現了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術為弓形蟲感染的病理機制研究及臨
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769 次 MeRIP-seq揭示METTL3特異性重編程m6A RNA甲基化修飾并促進腫瘤進展 2025-2-11
N6-甲基腺苷（m6A）是mRNA上最常見的化學修飾之一，對基因表達調控至關重要。METTL3和METTL14形成的異二聚體復合體（METTL3-METTL14復合體）是mRNA上m6A修飾的主要催化酶。已有研究表明，METTL3
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856 次 acRIP-seq在揭示哺乳動物mRNA乙酰化修飾ac4C形成的分子機制中的應用 2025-2-8
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。mRNA中存在大量的修飾堿基并塑造了表觀轉錄組，mRNA修飾在RNA代謝和轉錄后調控中發揮著關鍵作用。其中N-4-乙酰胞嘧啶（ac4C）是
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467 次 雙向基因調控黑素細胞凋亡給藥系統研究 2025-2-8
摘要本文研究了一種基于RNA干擾/DNA表達的雙向基因調控技術，構建了靶向黑素細胞的聚陽離子納米復合物給藥系統。該系統通過α-黑素細胞刺激素與黑皮素-1受體的特異性結合，實現了對黑素細胞
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837 次 電穿孔介導siRNA高效轉染原代軟骨細胞 2025-1-21
摘要 本研究旨在建立一種高效電穿孔介導siRNA轉染原代軟骨細胞的方法，以實現基因沉默效果并維持較高的細胞存活率。通過優化電穿孔參數和使用高效電轉緩沖液，成功實現了siRNA的高效轉染，為基
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738 次 時空組學研究進展（三）：單細胞RNA測序的應用 2025-1-17
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq已成為一種強大的工具，使科學家能夠深入探索單個細胞的復雜領域，揭示它們獨特的分子特征。利用scRNA-seq，研究人員現
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149 次 picoMeRIP-seq技術揭示m6A修飾在小鼠發育早期的重要作用 2025-1-8
N6-甲基腺苷（m6A）是真核生物中RNA最常見的內部修飾，在多種生物過程，如RNA穩定性、剪接、轉運和翻譯中發揮關鍵調控作用。但檢測所需大量的RNA阻礙了哺乳動物早期胚胎中的m6A分析。本研究通過
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663 次 時空組學研究進展（二)：單細胞RNA測序數據的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數據格式和目前大多數scRNA-seq 分析過程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺測序數據默認生成 BCL 格式文件
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1094 次 時空組學研究進展（一）：單細胞RNA測序的流程與技術 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細胞測序概述單細胞測序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創性的單細胞測序技術，現在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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760 次 小核酸藥物體外研究整體解決方案 2025-1-4
小核酸藥物憑借其獨特的技術特點成為近年來新藥研發領域關注的焦點，是目前發展最為迅猛的基因療法之一。與傳統的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進行干預，具有靶點篩選快、治
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731 次 MeRIP-seq+RNA-seq揭示不同品種豬肌肉發育的m6A RNA甲基化差異 2025-1-2
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。豬作為主要的肉類來源和人類疾病的理想模型，其肌肉發育研究對于農業和生物醫學都至關重要。商業品種（commercial breeds，瘦肉
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682 次 RNA甲基化修飾整體研究方案及其應用案例 2024-12-26
RNA修飾指在RNA分子上發生的化學變化，這些變化不涉及RNA序列改變，而是通過添加或去除某些化學基團來改變RNA分子的性質。甲基化修飾是最常見的RNA修飾之一，包括m6A、m5C、m1A、m7G等，參與RNA
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586 次 通過整合RNA與DNA表觀組學調控T細胞抗腫瘤免疫多功能性 2024-12-11
N6-甲基腺苷（m6A）是真核mRNA中最普遍和豐富的修飾，通過“writer”（甲基轉移酶）、“eraser”（去甲基化酶）和“reader”（閱讀蛋白）動態調控mRNA代謝的幾乎
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