當前位置 > 首頁 > 技術文章> Ip
按分類查找文章
-
1190 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq聯合檢測揭示花發育器官轉錄因子調控機制 2024-6-28
技術簡介MADS轉錄因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是調控擬南芥花發育分化的重要DNA結合蛋白。在雌蕊發育階段，SEP3和AG形成異源四聚體，通過識別CArG-box序列來調控基因的表達。
-
1417 次 Yaxin-1165/1168熒光動力學測量系統操作流程及應用指南 2024-4-25
本文檔適用于北京雅欣理儀科技有限公司生產的Yaxin-1165植物熒光動力學測量系統與Yaxin-1168藻類熒光動力學測量系統的數據整理功能。主要包括數據傳輸、電腦端（上位機軟件）查看、導出、在EXCE
-
982 次 SR受體在內毒素清除與免疫防御中的關鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實，SR在介導動脈粥樣硬化形成中發揮至關重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細胞表面SR-A也是天然免疫系統中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關，主要表現為：（
-
1724 次 溫和、高效的人iPSCs的單細胞克隆技術 2024-3-28
新開發的療法，如干細胞療法，正在將醫學領域從治療癥狀轉變為完全治愈疾病。人類誘導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類型和組織的能力改變了再生醫學。雖然人類iPSCs已經用于自體治療，但
-
922 次 ChIP-seq等在揭示m6A修飾以促進卵巢癌發展研究中的應用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影響女性生殖系統的三種常見惡性腫瘤之一。轉錄因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又稱forkhead橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）轉錄因子，屬于Forkhead box O（F
-
747 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生蟲弓形蟲的蛋白質乳酸化和代謝調控機制 2024-1-29
弓形蟲（Toxoplasma gondii）是弓形蟲病（toxoplasmosis）廣泛傳播的寄生蟲病的病原體之一，但其生物學特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作為葡萄糖代謝的產物，不僅在包括弓形蟲在內的多種生物
-
977 次 內毒素的釋放和內毒素的移位途徑簡述 2024-1-22
一、內毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時釋放內毒素，但這并非是細菌釋放內毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長繁殖過程中，內毒素也不斷從細胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質中去。即
-
927 次 內毒素在機體內的代謝過程及機體防御系統介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環境中，生活著數以萬計的微生物，它們不斷地與人體發生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機體，與此同時，病原體的
-
881 次 內毒素分子的跨膜轉運和O-特異多糖鏈合成的遺傳學研究 2024-1-18
一、內毒素分子的跨膜轉運LPS分子合成后從周質間隙轉運至外膜的機制不清。與磷脂的跨膜轉運不同，LPS的跨細胞外膜轉運是不可逆的。ABC轉運裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉運，該過程需要AT
-
663 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發生在細胞膜的胞漿面，以膜結合脂（GCL）與NDP-單糖結合為起始點，至新生O抗原在周質間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點。GCL又名脂質抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
-
696 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉運機制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調控機制目前仍不清
-
777 次 Lipid A的生物合成和遺傳學概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發生在細胞膜的胞漿面。既往認為Lipid A的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
-
804 次 內毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀30年代至今，根據內毒素的理化性質而設計的分離、鑒定內毒素的技術方法主要有下述幾種：一、分離提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經冷凍干燥的大腸桿菌，在4
-
1925 次 脂多糖LPS的穩定性介紹和化學分解作用 2024-1-10
（一）熱穩定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數月，其生物學活性不發生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學活性可保持數年至數十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫
-
760 次 文獻解讀：WWOX基因通過上調Myc促進骨肉瘤發生發展的表觀調控機制 2024-1-10
骨肉瘤（Osteosarcoma, OS）是一種高侵襲性骨腫瘤，主要影響兒童和青少年。這種惡性腫瘤與不良臨床結果相關，尤其是肺轉移。由于其罕見性和生物學異質性，對其分子基礎研究有限，阻礙了有效療法
-
944 次 Lipid A與一般磷脂分子在結構上的差別比較 2024-1-8
Lipid A是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結構上有所差別：①一般的磷脂僅連結兩個脂肪酸并且不具有雙糖結構，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結多個脂肪酰殘基；②Lipid A含飽和或3-羥基脂
-
763 次 細菌內毒素的結構之Lipid A的結構闡述 2024-1-8
LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構成的親水性骨架和疏水性的長鏈脂肪酸兩部分組成，其結構如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是
-
1645 次 iPSCs誘導神經元與體內動物模型進行抗癲癇藥物開發的新策略詳解 2023-12-27
近日，南昌大學藥學院張春波團隊和Monash University神經科學系Patrick Kwan團隊在Journal of Advanced Research（IF=10.7）上發表了題為“An integratedin vitrohuman iPSCs-derived neur
-
740 次 ChIP-seq等揭示SETD2介導H3K36me3調控結直腸癌進展的表觀遺傳機制 2023-12-5
結直腸癌(Colorectal cancer，CRC)是一種復雜的多階段疾病，由基因突變和表觀遺傳改變相互作用引起。組蛋白H3K36三甲基轉移酶SET結構域2 (SETD2)是一種表觀遺傳信號分子，在結直腸癌中突變率為5
-
654 次 ChIP-seq揭示BRWD3調控KDM5活性以維持H3K4甲基化水平的表觀機制應用 2023-10-31
組蛋白修飾對調控染色質結構和基因表達至關重要，組蛋白修飾失調可能導致疾病狀態和癌癥。染色質結合蛋白BRWD3（Bromodomain and WD repeat-containing protein 3）是Cul4-DDB1 E3泛素連接酶復合
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com