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293 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實現(xiàn)原代心肌細胞的高效轉(zhuǎn)染，結合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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323 次 外周血活T細胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉(zhuǎn)染效率達85
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321 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
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538 次 文章分享ChIP-seq：如何解開擬南芥復制應激謎團？ 2025-5-13
2023年7月，在《Molecular Plant》期刊上發(fā)表的一篇研究論文“Distinctive and complementary roles of E2F transcription factors during plant replication stress responses”，該
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272 次 真核生物核糖體抗菌多肽生物合成途徑 2025-5-10
摘要研究通過構建哺乳動物細胞重組表達體系，解析核糖體抗菌多肽的生物合成調(diào)控機制，并采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)高效基因遞送。實驗優(yōu)化了原代免疫細胞轉(zhuǎn)染參數(shù)，轉(zhuǎn)染效
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233 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結果顯示轉(zhuǎn)染效率達
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299 次 真核酸性核糖體P蛋白結構與功能解析 2025-5-10
摘要研究通過整合冷凍電鏡技術與基因編輯策略，解析真核細胞核糖體P蛋白的精細結構與功能機制。實驗采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，實現(xiàn)CRISPR-Cas9復合體與熒光標記mRNA的高效遞
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280 次 原核及真核表達HBeAg的系統(tǒng)應用探究 2025-5-10
摘要研究通過威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀與某品牌高純度質(zhì)粒試劑的協(xié)同應用，系統(tǒng)探究了乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）在原核（大腸桿菌BL21）及真核（HEK293T細胞）系統(tǒng)中的高效表達。實
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557 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標，通過PCR擴增獲得全長序列，構建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現(xiàn)重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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381 次 根癌農(nóng)桿菌電擊三親高效轉(zhuǎn)染 2025-5-8
摘要研究通過威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀建立根癌農(nóng)桿菌高效轉(zhuǎn)染方案。利用方波-指數(shù)波智能切換技術突破傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染效率瓶頸，結合電弧防護3.0系統(tǒng)實現(xiàn)細胞存活率>92%。實驗驗證雙波
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373 次 地中海菌利福霉素電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化 2025-5-8
摘要研究通過系統(tǒng)性優(yōu)化電轉(zhuǎn)染參數(shù)，建立地中海菌高效轉(zhuǎn)化體系。采用某品牌Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結合某試劑利福霉素溶液，實現(xiàn)轉(zhuǎn)化效率提升至(6.2±0.3)×10^8 CFU/&
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434 次 杜氏鹽藻GFP表達載體電轉(zhuǎn)染技術構建 2025-5-8
摘要研究基于威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀，系統(tǒng)優(yōu)化了杜氏鹽藻（Dunaliella salina）的綠色熒光蛋白（GFP）表達載體電轉(zhuǎn)染技術。通過方波脈沖參數(shù)調(diào)控與智能阻抗匹配，實現(xiàn)了原生質(zhì)體膜
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437 次 超聲微泡輔助TRAIL基因治療肝癌 2025-5-6
摘要超聲微泡技術增強TRAIL基因遞送效率及其對肝癌細胞的促凋亡作用。通過構建TRAIL重組質(zhì)粒，結合威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染肝癌細胞，并利用超聲微泡靶向釋放基因。實驗表明，聯(lián)合治療組細胞凋亡率達
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353 次 高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程介紹 2025-5-4
高效禽流感病毒小鼠感染模型的構建流程（一）背景近日，全球病毒網(wǎng)絡 (GVN) 是一個由領先的人類和動物病毒學家組成的國際聯(lián)盟，其遍布 40 多個國家的 80 多個卓越中心和附屬機構已在《柳葉刀區(qū)域
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493 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
《中華人民共和國傳染病防治法》已由中華人民共和國第十四屆全國人民代表大會常務委員會第十五次會議于2025年4月30日修訂通過，現(xiàn)予公布，自2025年9月1日起施行。隨著《中華人民共和國傳染病防治
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752 次 染色質(zhì)開放性測序（ATAC-seq）原理以及應用領域 2025-4-30
技術簡介染色質(zhì)開放性測序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing，ATAC-seq），一種用于檢測染色質(zhì)開放性的高通量測序技術，通過Tn5轉(zhuǎn)座酶切割并標記開放的染色質(zhì)區(qū)域
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538 次 ATAC-seq開啟新視角：探索Shox2基因沙漠的神秘功能 2025-4-30
2024年7月，發(fā)表在《Nature Communications》的一篇文章“A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival”，聚焦Shox2基因
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427 次 電穿孔轉(zhuǎn)染懸浮細胞條件優(yōu)化研究 2025-4-29
摘要研究針對懸浮細胞電穿孔轉(zhuǎn)染效率低、細胞存活率不穩(wěn)定的問題，通過系統(tǒng)優(yōu)化電壓、脈沖時間及緩沖液組成等核心參數(shù)，結合威尼德電穿孔儀的高靈敏度脈沖控制功能，實現(xiàn)了轉(zhuǎn)染效率提升至82%&pl
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447 次 CHO細胞轉(zhuǎn)染增強型GFP基因功能研究 2025-4-29
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染條件，實現(xiàn)了增強型綠色熒光蛋白（EGFP）基因在CHO細胞中的高效表達。實驗采用某試劑制備高純度質(zhì)粒，結合威尼德電穿孔儀參數(shù)優(yōu)化，獲得轉(zhuǎn)染效率達85%以上。通過流式
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564 次 揭秘TH17細胞分化“開關”：ChIP-seq 技術破解基因調(diào)控密碼 2025-4-27
2017年發(fā)表在Nature上的“Reversing SKI–SMAD4-mediated suppression is essential for TH17 cell differentiation”的文章揭示了TGFβ的“反向調(diào)控”策略：正常
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