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- 665 次 Apogee納米流式在加拿大阿爾伯塔大學(xué)科學(xué)家研究地球生命起源的應(yīng)用 2023-11-29
- 582 次 滑囊來源的細(xì)胞在體外對生理和病理負(fù)荷表現(xiàn)出明顯的機械反應(yīng) 2023-11-29
- 1084 次 通過機械刺激的骨細(xì)胞初級纖毛和PTH1R調(diào)節(jié)分泌組及與破骨細(xì)胞的通訊 2023-11-27
- 791 次 DPSCs通過分泌骨保護素和髓系細(xì)胞中的AKT信號失活來抑制破骨細(xì)胞分化 2023-11-22
- 1035 次 用于過繼性免疫療法相關(guān)巨噬細(xì)胞一步構(gòu)建的體外評估 2023-11-20
- 780 次 機械負(fù)荷激活MLO-Y4骨樣細(xì)胞系中的YAP/TAZ信號通路和趨化因子表達(dá) 2023-11-20
- 890 次 實驗操作小技巧 ：分離線粒體或透化的組織和細(xì)胞詳解 2023-11-17
- 725 次 Apogee納米流式在浙大腦科學(xué)及腦醫(yī)學(xué)院帕金森研究的應(yīng)用 2023-11-15
- 754 次 剪切力調(diào)控Glypican-4在內(nèi)皮功能中的表達(dá)及對動脈粥樣硬化的臨床意義 2023-11-15
- 680 次 高脂血癥影響人源牙周膜成纖維細(xì)胞力誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng) 2023-11-13
- 732 次 椎間盤退變器官培養(yǎng)模型中線粒體ROS誘導(dǎo)的程序性NP細(xì)胞死亡 2023-11-8
- 712 次 高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)助力人iPSC衍生神經(jīng)元中線粒體動力學(xué)分析 2023-11-7
- 658 次 通過共培養(yǎng)模型了解成纖維細(xì)胞-免疫細(xì)胞在哮喘發(fā)病機制中的作用 2023-11-6
- 878 次 甲氨蝶呤對內(nèi)皮細(xì)胞的作用取決于剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的一碳代謝調(diào)節(jié) 2023-11-3
- 719 次 心臟分化通過黏著斑蛋白募集促進局灶性粘附組裝 2023-11-1
- 635 次 由Sun2抑制介導(dǎo)的核軟化可延緩機械應(yīng)力誘導(dǎo)的細(xì)胞衰老 2023-10-30
- 856 次 干擾素是剪切力刺激的人主動脈瓣內(nèi)皮細(xì)胞中的促炎性細(xì)胞因子 2023-10-27
- 636 次 zenCELL owl在多潘立酮保護細(xì)胞免受艱難梭菌毒素中毒研究中的應(yīng)用 2023-10-25
- 615 次 造血-間充質(zhì)信號調(diào)節(jié)間充質(zhì)干細(xì)胞的特性 2023-10-25
- 752 次 以G3BP1協(xié)調(diào)溶酶體自噬活性防止椎間盤退變過程中誘導(dǎo)的細(xì)胞鐵死亡 2023-10-23
- 839 次 9種細(xì)胞治療技術(shù)之間的差異及優(yōu)劣勢 2023-10-21
- 1087 次 精調(diào) Piezo1 表達(dá)和活性可確保骨骼肌肌發(fā)生過程中高效的成肌細(xì)胞融合 2023-10-20
- 836 次 整合素 α4β7-MAdCAM-1 相互作用的力依賴機制 2023-10-18
- 1015 次 從2D到3D共培養(yǎng)系統(tǒng)：研究神經(jīng)細(xì)胞相互作用的共培養(yǎng)模型 2023-10-16
- 754 次 2023年單個外泌體表征分析技術(shù)JEV文章盤點 2023-10-12
- 703 次 瘦素對體外機械應(yīng)變期間巨噬細(xì)胞表達(dá)譜的影響 2023-10-12
- 1469 次 淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的機械感覺和轉(zhuǎn)導(dǎo)是淋巴管發(fā)育和功能的重要調(diào)節(jié)因子 2023-10-10
- 728 次 Piezo1通過可溶性腺苷酸環(huán)化酶-IP3R2回路誘導(dǎo)內(nèi)皮對剪切應(yīng)力的反應(yīng) 2023-10-7
- 703 次 Gremlin-1和BMP-4在骨關(guān)節(jié)炎中表達(dá)驅(qū)動成骨細(xì)胞和肥大軟骨細(xì)胞的重塑 2023-9-28
- 602 次 衰老肌肉干細(xì)胞的生長速率降低與機械敏感性受損有關(guān) 2023-9-25
- 1282 次 內(nèi)毒素誘導(dǎo)的ECM-受體相互作用對Caco2/HT29共培養(yǎng)細(xì)胞中MUC2的影響 2023-9-22
- 778 次 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激-ATF-6激活在循環(huán)拉伸誘導(dǎo)的成肌細(xì)胞自噬和凋亡中的作用 2023-9-20
- 7046 次 跨膜蛋白質(zhì)全面解析：CD9的特點、功能及在腫瘤和白血病治療中的應(yīng)用 2023-9-19
- 1862 次 剪切應(yīng)力對動脈粥樣硬化血管內(nèi)皮功能的影響及潛在的治療方法 2023-9-18
- 639 次 抑制BRD4減輕機械應(yīng)力誘導(dǎo)的TMJ OA樣病理變化 2023-9-14
- 1176 次 使用安捷倫 Seahorse XF 實時 ATP 速率測定試劑盒檢測代謝調(diào)節(jié) 2023-9-13
- 648 次 384孔高通量細(xì)胞能量代謝檢測在懸浮血細(xì)胞檢測的應(yīng)用 2023-9-13
- 403 次 設(shè)備實拍:JuLI™ Stage活細(xì)胞成像分析系統(tǒng)對肝臟類器官成像實拍 2023-9-12
- 649 次 Apogee在梅奧醫(yī)學(xué)中心發(fā)表高水平期刊肝臟/外泌體重要成果的應(yīng)用 2023-9-12
- 662 次 體外模型揭示免疫細(xì)胞亞型與人睪丸精原細(xì)胞瘤細(xì)胞系之間的相互作用 2023-9-12
- 862 次 Apogee Flow流式在外泌體微囊泡（EVs）可靠性比較分析測評的應(yīng)用 2023-9-11
- 856 次 如何選擇適合的外泌體提取方法詳解 2023-9-7
- 930 次 癌癥來源的外泌體誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞免疫抑制極化及促進膀胱癌進展 2023-8-30
- 611 次 小動物活體成像光學(xué)標(biāo)記中的熒光素酶報告基因介紹和選擇 2023-8-24
- 672 次 DEMO小傳--利用zenCELL owl培養(yǎng)箱實時監(jiān)測細(xì)胞動態(tài)變化 2023-8-23
- 731 次 二甲雙胍在胰腺導(dǎo)管腺癌3D共培養(yǎng)模型中的抗癌作用 2023-8-21
- 1292 次 Gsmtx4在過度機械應(yīng)變下通過Piezo1等信號軸緩解骨關(guān)節(jié)炎 2023-8-18
- 586 次 體外環(huán)境下頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的細(xì)胞抑制作用研究 2023-8-17
- 722 次 流體流動暴露促進上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化和乳腺癌細(xì)胞對內(nèi)皮細(xì)胞的粘附 2023-8-16
- 738 次 正畸壓縮通過組蛋白 H3 高乙酰化增強巨噬細(xì)胞 M2 極化 2023-8-14
- 1215 次 剪切應(yīng)力誘導(dǎo)基質(zhì)細(xì)胞CCN蛋白的調(diào)控及功能 2023-8-11
- 873 次 機械應(yīng)變誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞表型變化并促進腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制 2023-8-9
- 787 次 高流體剪切應(yīng)力抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞中細(xì)胞因子驅(qū)動的Smad2/3活化 2023-8-2
- 651 次 機械牽張力下人牙周韌帶基質(zhì)細(xì)胞的差異基因表達(dá)及蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò) 2023-7-31
- 684 次 剪切和靜水應(yīng)力通過YAP介導(dǎo)的機械轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)胎兒心臟瓣膜重塑 2023-7-28
- 1195 次 肝臟模型的3D共培養(yǎng)及其在藥物研究中的應(yīng)用 2023-7-26
- 660 次 機械超負(fù)荷誘導(dǎo)的miR-325-3p降低促進軟骨細(xì)胞衰老，加劇小關(guān)節(jié)退變 2023-7-24
- 676 次 低流體剪切應(yīng)力激活的Smad2/3信號通路介導(dǎo)動脈向內(nèi)重塑 2023-7-21
- 675 次 小鼠肺類器官對減少、增加和循環(huán)拉伸的反應(yīng) 2023-7-19
- 931 次 管腔內(nèi)高壓通過小窩蛋白-1促進血管炎癥 2023-7-17
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