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- 488 次 傳染病防治法修訂升級與動物吸入染毒裝備革新 2025-5-1
- 731 次 層析填料壽命研究的法規要求、影響因素及研究策略 2025-4-30
- 1322 次 《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》發布 2025-4-28
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- 1155 次 生產工藝 —— 《細胞治療產品生產檢查指南》要點解讀 2025-4-11
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- 723 次 依據藥品微生物實驗室管理指導原則解析菌種管理五大核心風險點 2025-3-21
- 639 次 生物制品可比性研究的意義、研究內容和研究結果 2025-3-14
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- 1043 次 農業農村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告 2025-2-12
- 1411 次 國家藥監局：發布《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》的公告 2025-2-12
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- 1136 次 藥品,醫療器械,保健食品特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法 2025-1-21
- 1198 次 中華人民共和國廣告法 2025-1-21
- 1137 次 《人臍帶間充質干細胞治療膝骨性關節炎臨床應用指南》內容及適用范圍 2025-1-13
- 878 次 細胞治療革新指南：從臺盼藍染色到熒光法 2024-12-26
- 1094 次 歐美對膳食纖維的監管和法規詳細介紹 2024-12-19
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- 1890 次 基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹 2024-12-5
- 1455 次 美國藥典第86章“使用重組試劑的細菌內毒素測試”常見問題解答 2024-12-4
- 1138 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
- 1350 次 美國取締細胞培養肉法案對生物制造和精密發酵技術產業的影響 2024-10-9
- 1936 次 國內干細胞相關政策梳理匯總及分析 2024-9-6
- 1187 次 BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟 2024-6-12
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- 1826 次 關聯審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作 2024-1-24
- 3100 次 《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發布 2024-1-8
- 2533 次 醫療器械法規之醫療器械的定義及監管 2023-12-29
- 2552 次 醫療器械法規之醫療器械分類的界定方法 2023-12-29
- 2086 次 醫療器械法規之醫療器械分類 2023-12-20
- 3382 次 國家標準、行業標準、團體標準等標準介紹、地位及優先順序的介紹 2023-12-14
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- 4924 次 BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規范 2023-8-31
- 2166 次 《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質、標準品、對照品的解讀 2023-8-30
- 2127 次 《藥品標準管理辦法》解讀：不同申請人之間藥品注冊標準的差異 2023-8-23
- 2081 次 國家藥監局《藥品標準管理辦法》公告解讀 2023-8-21
- 2479 次 體外診斷試劑注冊與備案要求（2021） 2023-8-15
- 2769 次 CDE文章解讀：關聯審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考 2023-8-15
- 5012 次 醫用離心機校準規范及方法 2023-8-3
- 2471 次 FDA 電子通用技術文檔（eCTD）實施相關指南解讀 2023-7-24
- 2530 次 日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程 2023-7-13
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